病気

壊死性腸炎は、主に未熟児に発生する腸の疾患です。正確な原因はまだ明確にされていません。病気の治療がますます成功を収めても、それは来ません

低タンパク血症は低タンパク血症の一種です。これにより、血中のアルブミン含有量が低くなりすぎます。アルブミンは、多くの小分子の輸送手段としての役割を果たす血漿タンパク質です。これの欠如

下垂体炎は、下垂体のまれに発生する炎症です。さまざまな形の下垂体炎が知られていますが、特にリンパ球性下垂体炎の場合ではなく、すべての生理学的および免疫学的関係が明らかにされているわけではありません

組織球症Xは組織球症です。樹状細胞に属する、いわゆるランゲルハンス細胞が影響を受けます。いくつかの重篤な形態もありますが、原則として、病気は良性です

選択的免疫グロブリンA欠乏症という用語は、先天性免疫不全症を意味すると理解されています。特定のクラスの抗体である免疫グロブリンAの欠如は、選択的免疫グロブリンA欠乏症の特徴です。影響を受ける

通常、傷は傷の組織が残るような方法で無傷の傷治癒で治ります。しかし、時間の経過とともに、この領域は健康な領域から目立ちません。これは、審美的なものである、いわゆるビーズ傷跡とは異なります

単クローン性免疫グロブリン血症は血液疾患です。モノクローナル抗体が過剰であることを特徴としています。単クローン性免疫グロブリン血症は免疫系の機能に影響を及ぼし、

若年性黄色肉芽腫は、主に1歳未満の子供に影響を及ぼし、自然に治癒または衰退することがよくあります。それは黄橙色の斑点または良性の半球状の腫瘍です。目に見えない限り

パラプロテイン血症は、血液中にいわゆるパラプロテインが存在する状態です。特に、特別なモノクローナル免疫グロブリンおよび対応する免疫グロブリン軽鎖が血中にますます存在しています。

β-酸化欠損または脂肪酸酸化欠損は、中央ヨーロッパで頻繁に発生する先天性代謝障害です。 β酸化が妨げられると、十分なエネルギーが生成されません。グルコース消費の増加

ドイツの全学生の約4％が失読症の影響を受けており、比率は3：2で、女の子より男の子の方がはるかに多くなっています。読みと綴りの弱点はどのように定義されていますか？根本的な原因とは何か、どのような対策がとられているか

脳動脈瘤は、脳の血管壁の隆起です。血管のそのような変化は、病気の価値があります。基本的に、脳動脈瘤はいわゆる脳血管異形成に属します

色素性蕁麻疹は、肥満細胞症の一種です。それは主に幼児に現れます。

原発性アルドステロン症の臨床像は、コン症候群としても知られています。それは血圧を高めるホルモンのアルドステロンの高レベルによって特徴付けられます。

オステオポキリア症は、オステオポキリア、オステオパシアコンデンサンディスセミナタまたは斑点のある骨とも呼ばれ、骨奇形の一種です。それは非常にまれに発生し、良性です。 ICD-10による国際分類はQ78.8です。

クニエストの異形成は、先天性骨格の発達障害であり、遺伝的変異に戻り、非常に低い身長を特徴としています。予後は、個々の症例の重症度によって異なります。これまでのところ、因果療法が利用可能です

チロシン血症は、アミノ酸チロシンの血中濃度の上昇を特徴とします。病気のすべての形態には遺伝的原因があります。特にI型チロシン血症は、治療せずに放置すると早死につながります。

I型チロシン血症は先天性代謝疾患です。ごくまれに発生します。

起立性調節不全は、血圧の調節障害です。関係者が直立姿勢をとると発生します。

頭蓋骨幹端異形成は、顔面頭蓋骨の骨増殖症および硬化症に関連する先天性骨格疾患です。原因は、骨構造を阻害する遺伝子の遺伝子変異です。治療は対症療法です