病気

頭蓋骨幹端異形成は、顔面頭蓋骨の骨増殖症および硬化症に関連する先天性骨格疾患です。原因は、骨構造を阻害する遺伝子の遺伝子変異です。治療は対症療法です

Amaurosis fugaxは、片方の目の突然の失明で、通常は数分、例外的なケースでは数時間続きます。病気の主な症状は、突然そして完全に無痛で始まることです

胸部変形は、胸部の奇形または胸壁の変形です。これらの奇形は先天性または後天性のいずれかです。胸部奇形の先天性形態は、

チロシン血症は、アミノ酸チロシンの血中濃度の上昇を特徴とします。病気のすべての形態には遺伝的原因があります。特にI型チロシン血症は、治療せずに放置すると早死につながります。

多発性翼状片症候群は、粘膜や皮膚に多数のエアスキンのようなひだがある患者に発生します。いくつかの形式が区別されます。因果療法はまだ存在していません。

遺伝性の掌蹠角化症は、遺伝的に引き起こされた手のひらや足の裏の多数の異なる角質化障害を説明するために使用されます。これらはびまん性または限局性の掌蹠角化症です。の

表皮水疱症、蝶の皮膚、または蝶の疾患という用語は、皮膚の脆弱性の結果としての水疱に関連する遺伝的に決定された皮膚疾患の非常に不均一なスペクトルです。の

尿道上裂では尿道に隙間があります。少年は少女よりも現象の影響を受ける可能性がはるかに高いです。尿道上裂は外科的に矯正することができ、この手順は思春期前に行う必要があります。

硝子体出血はいくつかの原因が考えられます。多くの場合、治療は限られた範囲でのみ可能です。しかし、出血はしばしば自然に退行します。

メガロマニア（別名メガロマニア）は、過大評価された自尊心を極端に説明します。これは、例えば、（使命を持つ）重要な人物または人物であるという妄想的な考えに関係します。メガロマニアはしばしば

マジェウスキー症候群は、先天性骨軟骨異形成のグループに属しています。したがって、この疾患には遺伝的要素があります。マジュスキー症候群は、いわゆるレンツ・マジェスキー症候群と混同されるべきではありません。病気が続く

Beemer-Langer症候群は、いわゆる骨軟骨異形成症に数えられる疾患です。 Beemer-Langer症候群は多くの場合、同義語の短肋骨多指症候群Beemer型です

非常に幼い乳児は、へその感染や臍炎にかかる可能性があります。治療せずに放置すると、感染症は生命を脅かす可能性があるため、抗生物質療法と病院での観察がほとんど常に必要です。十分な国で

十二指腸狭窄は、小腸の狭窄です。通常は先天性ですが、後天的にも発症します。

家族性大腸腺腫症は常染色体優性遺伝する疾患です。結腸はポリープに襲われ、結腸癌につながります。

クリオピリン関連の定期的な症候群として、同じ突然変異に戻る自己炎症性疾患の分野からの3つの疾患が知られています。病気は定期的な発熱症候群の一部であり、エピソードで実行されます

低血糖症は、完全な意思を持った患者によって引き起こされる特徴的な症状を伴う低血糖です。影響を受ける人々のほとんどは、ミュンヒハウゼン症候群の人々です。症状に加えて

腸気腫は、消化器官にガス沈着物を伴う非常にまれな疾患です。さまざまな原因について説明します。多くの場合、この状態は偶発的な所見として診断されます。

骨軟骨腫は骨の腫瘍の良性の形態です。同様のタイプの腫瘍は、例えば、いわゆる軟骨腫であり、骨化プロセスを通じて骨軟骨腫に発達する。腫瘍はある領域から発生します

医学用語の声門浮腫は、喉頭粘膜の急性腫脹を表します。進行性声門浮腫では、窒息の危険があります。