病気

体内でその機能を果たすために、いくつかの細胞はある場所から別の場所に移動する必要があります。この細胞の移動中に、それらは細胞自身の構造を利用すると同時に、異物に引き付けられます。誤った方向に向けられた細胞は

原発性毛様体運動異常は先天性呼吸器疾患です。繊毛の運動障害があります。

タンジール病は、約100件の記録された症例の中で非常にまれな遺伝性疾患です。この疾患の患者は、脂質代謝の障害とHDLコレステロールの産生低下に苦しんでいます。因果療法

骨化性骨異形成（FOP）は、骨格の進行性骨化を特徴とする非常にまれな遺伝性疾患です。最小の怪我でも追加の骨成長を引き起こします

慢性腎不全または慢性腎不全は、長期間にわたる腎機能の低下を特徴とします。病気の最終段階では、臓器はもはや機能しません。慢性腎不全の場合

甲状腺毒性の危機という用語は、突然の生命を脅かす代謝の不均衡を表します。それは通常、既存の過剰な甲状腺に基づいて発症します。

近視は遠くを見ているとかすみ目を引き起こします。近視にはさまざまな原因があり、それに応じてさまざまな方法で治療されます。

脊髄梗塞は不十分な血流に基づいており、その結果、酸素とグルコースの供給が不十分です。結果は、麻痺の症状、痛み、体温の乱れ、痛みの感覚です。治療

医師は、ウルフ・ヒルシュホーン症候群はさまざまな奇形からなる複雑な症状であると理解しています。この症候群は、通常は新しい突然変異に対応する4番染色体の構造異常が原因で発生します。病気は不治であり、

赤緑弱、赤緑弱視力、または赤緑失明という用語は、最も一般的な色屈折異常の専門用語であり、口語的に色盲として知られています。赤緑ブラインドは一般的なものとは逆です

ルイスバー症候群は遺伝性の多系統疾患です。ほとんどすべての臓器が障害の影響を受けています。影響を受ける人々の平均余命は大幅に短縮されます。

早老症2型はウェルナー症候群とも呼ばれ、遺伝的欠陥に属します。早老症という言葉はラテン語に由来し、「早期老化」を意味します。ウェルナー症候群は、キール博士のC.Wによって最初に発見されました。 1904年に記述されたOtto Werner。

月光病とも呼ばれる色素性乾皮症の下で、医療専門家は遺伝的欠陥によって引き起こされる皮膚病を理解しています。影響を受ける人は顕著な紫外線不耐性を示すため、通常は日光を完全に避ける必要があります

Volvulusは、腸の軸を中心とした腸の一部の病理学的なねじれを表しています。したがって、一般に腸のもつれとも呼ばれます。このねじれまたはねじれは、腸の患部での血液の供給不足につながります

乳児性脳性麻痺（ICP）は、出産前と出産プロセス中とその後の両方で発生する可能性のある脳の損傷です。症状は多岐にわたり、治癒は不可能です。ただし、不満は

ベリベリまたはベリベリは、チアミンの不十分な摂取に基づく欠乏症です。チアミンは体に不可欠なビタミンB1です。トリガーは、不適切または貧弱な食事、持続的なアルコール依存症、および

運動障害はアテトーシスと呼ばれます。それは多動症の一つです。

排便障害は排便の障害であり、肛門括約筋の協調障害にさかのぼることができます。排便の衝動に駆られるが、排便に問題がある。治療を決定する

多発性硬化症、または略してMSは、以前は不治の炎症性および慢性疾患です。これは中枢神経系、すなわち脳または脊髄の神経線維の破壊につながります。再発は典型的な病気です

肩こりまたは肩こりという用語のもとでは、医師は、動きが著しく制限され、最終的には肩の関節が硬くなる疾患を理解しています。症状は肩甲骨の炎症が原因です