巨核球

巨核球 血小板（血小板）の前駆細胞です。それらは骨髄にあり、多能性幹細胞から作られています。血小板形成の障害は、血小板血症（制御されない血小板形成）または血小板減少症（血小板形成の減少）のいずれかにつながります。

巨核球とは何ですか？

巨核球は骨髄の造血細胞であり、血小板の前駆細胞です。それらは人体で最大の細胞の一つです。それらは最大0.1mmの直径に達することができます。巨核球の最初の細胞は、いわゆる巨核芽球であり、有糸分裂を介してもはや分裂することができない。代わりに、エンドミトースが絶えず行われており、巨核球の倍数性細胞核につながります。巨核球は、正常細胞の染色体セットの64倍まで持つことができます。巨核芽球の細胞質は好塩基性です。

メチレンブルー、ヘマトキシリン、トルイジンブルー、チオニンなどの塩基性染料で紫または青に着色できます。いくつかのエンドミトースの後、成熟した巨核球が発生し、その細胞質はアズール親和性です。巨核球は、赤血球の造血細胞の1パーセントにすぎません。循環血中には少数の巨核球も存在しますが、そのほとんどが肺毛細血管でろ過されます。

解剖学と構造

巨核球は元々、多能性幹細胞から形成されます。多能性幹細胞は、骨髄の胚細胞であり、体のすべての器官に分化することができます。これらの幹細胞から、有糸分裂を介してもはや分裂することができない巨核芽球が発達する。しかしながら、絶え間ないエンドミトースが起こり、最終的に成熟巨核球に至ります。

有糸分裂では、染色分体のみが分裂し、核と細胞は分裂しません。このようにして、細胞はますます成長し、染色体の倍数体セットを形成します。その過程で64倍の染色体セットが発生する可能性があります。ただし、128倍の染色体セットも観察されました。染色体の数が増えると、巨核球が骨髄で最大の細胞になります。彼らは35から150ミクロンの直径に達することができます。核は不規則に葉状であり、粗粒のクロマチンを含んでいるため、光学顕微鏡ではいくつかの核があるように見えます。

巨核球の細胞質は、多数のミトコンドリアおよびリボソーム、ならびに巨大なゴルジ体および顕著な小胞体を特徴としています。さらに、血小板と同じ顆粒​​が存在します。それらはアルファ顆粒、リソソーム、および電子密度の高い顆粒です。これらの顆粒には、血小板形成を刺激する有効成分とタンパク質が含まれています。これらには、成長および凝固因子、カルシウム、ADPおよびATPが含まれます。

機能とタスク

巨核球は血小板形成の出発細胞です。血小板は血小板とも呼ばれます。活性化すると、物質を放出して出血を止めます。損傷後、血小板の凝集と接着が起こります。負傷した領域はフィブリンの形成によって封鎖され、出血は停止します。血小板は核のない小さな細胞ですが、RNAや様々な細胞小器官が存在し、止血のための活性物質の生合成を可能にします。

巨核芽球および巨核球を介した多能性幹細胞からの血小板形成からの全過程は、血栓形成として知られています。最初に、骨髄幹細胞（ヘモサイトプラスト）がホルモンのトロンボポエチンの受容体を発達させます。これらの受容体が形成されると、ヘモサイトプラストは巨核芽球になります。ホルモンのトロンボポエチンは受容体にドッキングし、エンドミトーシスを引き起こします。そこでは、クロマチンの分裂だけが起こり、細胞核と細胞の分裂は起こりません。成長し続ける細胞は成熟した巨核球に成長し、常にプローブが収縮します。細胞あたり4〜8個の血小板が形成されます。

1つの血小板は、1,000個の血小板を生成します。したがって、巨核球から4,000〜8,000の血小板が発生する可能性があります。ホルモンであるトロンボポエチンは、巨核芽球および巨核球の受容体を介して吸収され、エンドミトーシス下で常に血小板を形成します。ホルモンは巨核球と血小板内で再び分解されます。

トロンボポエチンは肝臓、腎臓、骨髄で形成されます。トロンボポエチンは巨核球および血小板内で分解するため、血中の高濃度のトロンボポエチンは、低濃度の巨核球および血小板と相関します。これはホルモンの合成を停止します。巨核球と血小板の数が増えると、血中濃度の低下によりトロンボポエチンの合成が再び刺激されます。

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病気

調節機構の乱れは、巨核球からの制御されない血小板形成を引き起こす可能性があります。この状態は本態性血小板血症として知られています。本態性血小板血症では、血液中の血小板濃度は1マイクロリットルあたり最大500,000に達することがあります。通常の値は、マイクロリットルあたり150,000〜350,000です。原因は、巨核球のホルモンであるトロンボポエチンに対する感受性の増加にあると考えられています。

骨髄には異常に大きく成熟した巨核球があります。臨床像は、微小循環障害と機能障害を特徴としています。血栓塞栓症による脳卒中や心臓発作のリスクが高くなります。体の重要な領域への血流が不十分であると、歩行時の痛み、頭の空虚、または視覚障害を引き起こす可能性があります。さらに、肝臓や脾臓の肥大による上腹部の痛みが発生することがあります。血小板産生の減少は、血小板減少症として知られています。

とりわけ、それらの原因は、骨髄における血小板の形成の妨害である可能性があります。血小板減少症は、出血の傾向が高まることにより、血小板濃度がマイクロリットルあたり80,000の場合にのみ顕著になります。頻繁なあざ、皮膚の点状出血、鼻血、脳出血が予想されます。