病気

歯茎の炎症（歯肉炎）は、口腔の細菌性炎症性の歯の病気です。この炎症の原因は通常、口腔衛生が悪いことです。典型的な不満は、歯茎の出血、歯痛、腫れです。

Ehlers-Danlos症候群はEDSとも呼ばれ、遺伝的欠陥の一部として遺伝する結合組織障害です。何よりも、EDSは、超可動関節と、

色素障害はあらゆる年齢の人々に影響を与える可能性があり、さまざまな形や形で現れます。たとえば、体全体が病気の影響を受けたり、体の個々の部分だけに影響を受けたりします。いくつかのフォーム

1型早老症は、ハッチンソン-ギルフォード早老症候群としても知られていますが、非常にまれではありますが、深刻な小児疾患です。一般的に、早老症は、動きの速い患児に影響を与える疾患として説明できます。

しばしば硬化症とも呼ばれる線維症は、コラーゲン線維の過剰産生にさかのぼることができる組織と器官の硬化です。肺、肝臓、腎臓、心臓はしばしば線維症の影響を受けます

ホルモンは体内のメッセンジャー物質であり、特定の細胞グループが産生を担っています。敏感なプロセスがそこで不均衡になる場合、これはホルモン変動として知られています。それは常に一時的なホルモン変動である必要はありません

パーキンソン病またはパーキンソン病は、以前は不治の脳の病気です。典型的な兆候は、運動性と運動能力の目に見える深刻な悪化です。強い振戦も目立ちます。パーキンソン病

多指症は、片手に5本を超える指、または片足に5本を超える指の存在を表します。常染色体優性遺伝により、冒された人は両親の1人からこの奇形を受け継ぐ。多指症はに存在します

腎無形成は、腎臓の一方または両方における胚の肛門の発達の欠如です。片側性腎無形成症は通常症状がなく、生命を損なうことはありませんが、両側性の形態は通常致命的です。二国間異教で

コロボーマは眼の特殊な形態の裂け目形成です。裂け目形成は先天性であるか、または人生の過程で獲得されたものです。コロボーマは虹彩または虹彩、脈絡膜またはそれに影響を与えます

先端腎症候群は、腎臓と四肢の奇形に関連する疾患のグループです。先端腎症候群は、出生時から罹患した人々に存在し、常染色体劣性遺伝を特徴とする

皮膚がんは、さまざまな、主に悪性の皮膚腫瘍を説明するために使用される用語です。最もよく知られている形態は、黒色腫（黒色皮膚がん）と光線性角化症、基底細胞腫、脊髄腫（軽い皮膚がん）です。皮膚がんの原因は主に強いものです

腎臓嚢胞は、腎臓の中または上にある液体で満たされた空洞です。複数の嚢胞が形成される場合、1つは嚢胞腎について話します。孤立した腎嚢胞は散発的に（ランダムに）形成しますが、嚢胞腎は遺伝性です。

腎臓の衰弱または腎不全（これも腎不全）は急性型と慢性型に分けられます。急性腎不全は突然、数時間以内に起こります。原因は主にゲストです

日光角化症または日光角化症は、何年にもわたって光（特にUV光）にさらされることにより、ゆっくりと進行する皮膚の損傷です。さらなるコースでは、定義、原因、診断、コース、治療、および

敗血症性ショックは、生物のいわゆる炎症反応です。体はウイルス、細菌、真菌、毒素の侵入に反応し、多臓器不全を起こします。タイムリーで適切な治療がない場合、

細菌が血流に入ると、菌血症が発生します。通常、健康な免疫システムは、細菌が広く広がり、血液を介して重要な臓器に到達する前に、細菌を排除します。悪い患者で

新しい皮膚がんの症例数は年々大幅に増加しています。非常に危険な黒い皮膚癌（悪性黒色腫）に加えて、多くの場合「無害な」皮膚癌があり、これはしばしば「白い皮膚癌」と呼ばれます

神経線維腫症は、神経線維腫の発生を共通に伴う遺伝性疾患の総称です。これらは良性神経腫瘍です。

頭頸部腫瘍は悪性、すなわち口、鼻または喉の悪性疾患です。典型的な症状は、嚥下困難、しわがれ声、異物感で、特に腫瘍によく見られます。