病気

寛骨症では、四肢の骨は、患者に気付かれずに全体的または部分的に肥厚します。筋肉浮腫、発育不全、運動障害はまれなケースでのみ見られます。対症療法は限られています

エンゲルマン症候群は、骨硬化症のまれな形態です。骨の弾力性やその他の症状の軽減に関連し、さまざまな薬で治療できます。

パイル症候群は、長い管状骨の骨幹端に特に影響を与える骨格異形成です。原因はまだ解明されていませんが、おそらく常染色体劣性突然変異に対応しています。患者の多くは生涯です

妊娠期間のための小さいという用語は、対応する成熟年齢に対して小さすぎる新生児を表します。英語の用語は確立され、SGAと略されます。ほとんどのSGAの子供は後で自分の成長に追いつき、

後屈子宮は、可動式または固定式の後方傾斜子宮です。モバイルの後方傾向は、多くの場合、妊娠や年齢生理的変化に関連しており、病理学的ではありません

永続的な動脈管は、大動脈と肺動脈の間の接続が出生後に開いたままであるときです。可能な限り早期の診断と適切な治療により、最悪の場合には新生児の死亡などの合併症が防止されます

表皮水疱症、蝶の皮膚、または蝶の疾患という用語は、皮膚の脆弱性の結果としての水疱に関連する遺伝的に決定された皮膚疾患の非常に不均一なスペクトルです。の

若年性黄斑ジストロフィーを伴う低毛症は、誕生から存在する遺伝性疾患です。この疾患は通常、略語HJMDで呼ばれます。低毛症は若年性黄斑ジストロフィーを伴う

汗腺腫は皮膚病です。良性組織は、人間の汗腺の出口で発生します。顔の領域は特に影響を受けます。

アマルガム中毒は、アマルガムを含む歯科用詰め物の結果として起こり得る結果です。既存のアマルガム中毒に対抗するために、最初の重要なステップは、対応する詰め物を交換することです。

短頭症は、冠状縫合の早期の骨化によって引き起こされる頭蓋骨の変形です。頭は短さと幅のため丸く見えます。頭蓋骨のこの変形により脳が成長するにつれて

遺伝性の掌蹠角化症は、遺伝的に引き起こされた手のひらや足の裏の多数の異なる角質化障害を説明するために使用されます。これらはびまん性または限局性の掌蹠角化症です。の

Schöpf-Schulz-Passarge症候群は皮膚疾患です。それは非常にまれであり、遺伝性疾患です。患者さんの症状は主に頭と顔に影響を与えます。

マチャドジョセフ病は脊髄小脳失調症のグループに属する神経変性疾患です。この疾患の原因は、常染色体優性遺伝様式で受け継がれる遺伝的変異です。これまでのところ、協力的

神経学は医学の最も多面的で魅力的な分野の1つです。多発性硬化症、アルツハイマー病、有名な脳卒中などの疾患に加えて、脊髄小脳失調症も非常に重要です

食道が穿孔すると、怪我により食道に穴ができます。多くの場合、これは異物が飲み込まれた結果です。食道の穿孔は、縦隔の炎症を引き起こす可能性があります。

皮膚疾患の主題の一般的な概要を理解するために、次のテキストは、皮膚疾患の原因、診断、経過、およびそれらの治療と予防に関する情報を提供します。

細菌性赤痢、赤痢または赤痢赤痢は、報告されている腸の感染症であり、その重篤な変異体では、影響を受ける患者の最大10％が死亡する可能性があります。この結腸感染は細菌によって引き起こされます

ひげ苔癬は、白癬菌またはひげ菌症としても知られ、真菌によって引き起こされる男性の皮膚病です。それは病気が進行するにつれて、特に顔の毛に膿疱に変わることができる大きな赤みを帯びた斑点によって示されています

手足のない四肢を含む体の皮膚の真菌感染症です。感染症は糸状菌を介して発生し、症状として、皮膚や膿疱の発赤を伴い、かゆみを伴います