病気

ひげ苔癬は、白癬菌またはひげ菌症としても知られ、真菌によって引き起こされる男性の皮膚病です。それは病気が進行するにつれて、特に顔の毛に膿疱に変わることができる大きな赤みを帯びた斑点によって示されています

気道にはさまざまな病気があり、そのすべてが息切れ、咳、パフォーマンス低下として感じられます。喫煙と大気汚染が最大の原因ですが、非喫煙者も非汚染者です

Loge de Guyon症候群は、主に尺骨神経に影響を与える非常にまれな疾患です。くびれのため、小指と薬指の領域の感覚が低下します。外科的治療に加えて、

ハンマートーとクロートーは、つま先の関節の不整合であり、1つまたは複数のつま先の曲率を通して見ることができます。ハンマーのつま先（つま先のつま先）は、最初は保守的な方法で修正できますが、高度な段階にあります

副甲状腺機能亢進症という用語は、過剰な副甲状腺を意味します。これは、患者の副甲状腺が副甲状腺ホルモンを過剰に産生していることを意味します。

肥大型心筋症は遺伝性心筋疾患です。医学は、閉塞型と非閉塞型を区別します。非閉塞型の患者は、多くの場合、無症候性であり、さらには生涯にわたって無症状です。

ミラーフィッシャー症候群は、潜行性の感染症であり、一方では運動を妨害し、他方では言語センターにも影響を与える可能性があります。神経と神経根はミラーの下にあります

出血性血小板ジストロフィーまたはBSSとしても知られているバーナードスリエ症候群は、非常にまれな出血障害です。 BSSは常染色体劣性形質として遺伝します。症候群自体は、いわゆる血小板障害に数えられます。これまでのところ

大腿骨頸部骨折または大腿骨頸部骨折は、高齢者でより一般的であり、若年または中年ではそれほど一般的ではない急性状態です。この事実は、大腿骨頸部骨折の治癒時間にも影響します

ペリツェウス・メルツバッハー病は、神経物質の変性を伴う遺伝性白質ジストロフィーです。罹患した人々は、主に運動および知的障害をもたらす、突然変異に関連した髄鞘形成障害に苦しんでいます

ミオトニア先天性ベッカーは、いわゆるミオパシー（筋疾患）の一般的なグループに属しています。それは、筋収縮後の静止膜電位の生成の遅延を特徴とします。つまり、筋緊張が低下します

カーンズ・セイヤー症候群（KSS）は1958年に初めて体系的に記述され、遺伝的に決定された非常にまれなミトコンドリア病の1つです。 KSSには、すべての患者で発生する症状がほとんどない中心的な症状があります

クラッベ病は、神経系の脱髄を引き起こす遺伝性の貯蔵病です。この現象の原因は染色体の突然変異です。これまでのところ、病気は不治です。

血中の乳酸濃度が上昇すると、同時に酸塩基平衡の低下が起こり、いわゆる乳酸アシドーシスが起こります。酸素欠乏、筋肉の働き、さらにはショック、肺塞栓症および手術の状態でさえ過酸症を引き起こす可能性があります

先天性パラミオトニアは、筋緊張の長期にわたる状態を特徴とするミオトニーのグループに属します。ナトリウムチャネルの機能が損なわれる遺伝病です。症状が現れる

リー症候群は遺伝性疾患です。それはミトコンドリア病の一つです。

心筋症は、心筋の急性および慢性疾患の専門用語です。素人にとって、心筋症の原因はほとんど手に負えません。

4本指のキツネは手のひらのラインで、何らかのトリソミーを持つ人によく見られます。手指のラインは手の機能に影響を与えないため、4本指の溝の存在自体には病理的価値はありません。

副甲状腺機能亢進症という用語は、過剰な副甲状腺を意味します。これは、患者の副甲状腺が副甲状腺ホルモンを過剰に産生していることを意味します。

成人期に筋力低下が増加する場合は、神経科医に相談して2型筋緊張性ジストロフィーを除外する必要があります。これは、不整脈や甲状腺疾患などの追加の苦情がある場合に特に当てはまります