病気

ヘルニアは腹壁の開口部で、軟部組織、脂肪組織、または内臓の一部が含まれている可能性があります。治療は不可欠であり、ヘルニアが深刻な結果を引き起こすことはめったにありません。

Saldino-Noonan症候群は、通常致命的な遺伝性胸部異形成です。内臓の欠陥は通常、副作用として発生します。例外的なケースでは、患者の小さな肺容量を外科的に増やすことができます

窒息性咽頭異形成は、肋骨多指症症候群です。患者の狭い胸部は、通常、胸部呼吸不全を引き起こします。影響を受けた人が最初の2年間生き残る場合、彼らの死のリスクは減少します

脳脊髄症候群は中脳症候群の合併症です。これは、頭蓋窩内の頭蓋内圧の増加後の脳構造の圧迫によって引き起こされます。中脳症候群はほとんど可逆的ですが

頸静脈孔症候群はバーネット症候群とも呼ばれ、3つの脳神経IX、X、およびXIの障害に対応します。通常、原因はフォーマンの中心部にある腫瘍です

窒息性咽頭異形成は、肋骨多指症症候群です。患者の狭い胸部は、通常、胸部呼吸不全を引き起こします。影響を受けた人が最初の2年間生き残る場合、彼らの死のリスクは減少します

家族性大腸腺腫症は常染色体優性遺伝する疾患です。結腸はポリープに襲われ、結腸癌につながります。

硬膜下血腫は脳から出血しており、通常は頭部外傷の結果として発生します。急性硬膜下血腫と慢性硬膜下血腫は区別され、症状はどちらの場合も同じですが、異なる

クリオピリン関連の定期的な症候群として、同じ突然変異に戻る自己炎症性疾患の分野からの3つの疾患が知られています。病気は定期的な発熱症候群の一部であり、エピソードで実行されます

PFAPA症候群は、通常、激しい発熱と特定の付随症状を伴う子供に発生する疾患です。発熱は小児科医の診療において一般的な症状であるため、鑑別診断は

病気のグループは、感覚処理の障害として知られており、さまざまな刺激の感覚統合の困難に関連しています。影響を受けた人々は、刺激処理が妨害されたため、環境に不適切に反応します

止血帯症候群は生命を脅かす合併症であり、以前に長時間拘束されていた身体の一部の再灌流後に発生する可能性があります。ショック、不整脈、不可逆的な腎障害が含まれる場合があります

彼女の疾患は、グリコーゲン貯蔵疾患のグループに割り当てられており、ほとんどの場合、特定の酵素の欠乏を特徴とする疾患です。この酵素はアルファグルカンと呼ばれています

食道閉鎖症は食道の先天性障害であり、通常は外科的治療が必要です。多くの場合、治療結果は良好です。

低血糖症は、完全な意思を持った患者によって引き起こされる特徴的な症状を伴う低血糖です。影響を受ける人々のほとんどは、ミュンヒハウゼン症候群の人々です。症状に加えて

周期性麻痺は、いわゆるチャネル疾患の1つであり、膜ベースのイオンチャネルに影響を与える遺伝的疾患グループです。療法は主に食事療法から成ります。病気の経過が支配的になる

以下では、正確に何が呼吸抑制または低換気であるか、何がそれを引き起こし、どの症状がそれから推測できるかを説明します。さらに、情報

腸気腫は、消化器官にガス沈着物を伴う非常にまれな疾患です。さまざまな原因について説明します。多くの場合、この状態は偶発的な所見として診断されます。

直腸ヘルニアは、直腸の前壁から膣内に膨らんでいます。それはしばしば骨盤底の低下と関連しています。

壊死性腸炎は、主に未熟児に発生する腸の疾患です。正確な原因はまだ明確にされていません。病気の治療がますます成功を収めても、それは来ません