病気

ピーターズプラス症候群は非常にまれな目の病気で、前眼部の発達が妨げられます。病気は遺伝子変異に基づいています。治療では、結果として生じる症状に対処することに焦点が当てられます

消費凝固障害は、凝固障害を伴う疾患領域にあります。血液の凝固性は重要な特性であり、消費では凝固障害が多かれ少なかれ

ノミやノミの咬傷は通常、非常に激しいかゆみを伴います。小さな膿疱が患部に見られ、多くの場合それらが多数見られます。これらの寄生虫の刺されは私たちのレベルでは危険ではありませんが、非常に不愉快です

シラミの発作やシラミ症はドイツで非常に頻繁に発生します。特に幼稚園の子供たちは頭と髪にシラミがいます。

高プロラクチン血症は、特に子供を心から欲しがっている子供を持たないカップルで考慮されるべきです。プロラクチン値のこの増加は、他の不満に加えて、女性と男性の不妊症につながります。

医学用語の副甲状腺機能低下症は、活動不全の副甲状腺によって引き起こされる疾患であり、いわゆる副甲状腺ホルモンの不十分な放出によるカルシウム欠乏症を引き起こします。ほとんどの時間

マッキューンオルブライト症候群は、カフェオレスポットや骨代謝の障害として現れる神経皮膚症候群です。遺伝性疾患の原因は、GNAS1遺伝子の遺伝子変異であり、これは

線維性異形成はまれな疾患ですが、小児および青年における骨系の最も一般的な奇形です。線維性異形成の予後と経過は変異による

異常リポタンパク血症は、血清中の特定のタンパク質の比率が乱されている場合です。遺伝的（一次）型と二次変異型の両方があり、これは別の基礎疾患のコンテキストにあります

シアン化水素酸中毒は、シアン化水素（シアン化物）との接触によって引き起こされる中毒であり、少量を摂取しても致命的となる可能性があります。

高リポタンパク血症（HLP）は、血中のコレステロール、トリグリセリド、リポタンパクのレベルの上昇を特徴とします。高リポタンパク血症の原因はさまざまであり、その結果は区別された方法で検討する必要があります。

女性は主にエストロゲンの欠乏によって影響を受けます。エストロゲン欠乏症は病気が原因で発生する可能性がありますが、しばしば成熟過程を伴います。

ゲロダーマ・オステオディプラスチックスは、まれな遺伝性疾患の一つです。皮膚の早期老化と骨の脱灰が特徴です。しかし、平均余命は制限されていません。

封入体疾患とも呼ばれるサイトメガリは、HZMVとも呼ばれるヒトサイトメガリウイルスによって感染します。ヘルペスウイルスファミリーに属するこのウイルスは、感染後も人間の体内に残ります

先天性代謝疾患の不均一なグループである合計45の異なるリソソーム蓄積症が知られています。これらの病気のいずれかに苦しんでいる人々は遺伝的欠陥を持っています

腎動脈石灰化は、腎動脈狭窄としても知られ、一方または両方の腎動脈が狭くなる動脈硬化の一種です。治療せずに放置すると、疾患が腎不全につながり、最悪の場合

封入体疾患とも呼ばれるサイトメガリは、HZMVとも呼ばれるヒトサイトメガリウイルスによって感染します。ヘルペスウイルスファミリーに属するこのウイルスは、感染後も人間の体内に残ります

腎動脈石灰化は、腎動脈狭窄としても知られ、一方または両方の腎動脈が狭くなる動脈硬化の一種です。治療せずに放置すると、疾患が腎不全につながる可能性があり、最悪の場合

BSEは、牛海綿状脳症の略で、牛の病気です。口語的には狂牛病と呼ばれています。この病気はタンパク質の変化を特徴としています。病気の動物の肉を食べることによって

喉頭麻痺は、第10脳神経とその枝への損傷の結果であり、片側または両側に発生する可能性があります。言語療法および/または外科的措置の文脈では、喉頭麻痺は