病気

閉塞性血栓症または閉塞性血管炎は、中小血管の慢性炎症性疾患であり、治療しないまま放置すると、罹患した四肢の周囲の組織構造に壊死を引き起こす可能性があります。特に

Erdheim-Gsell症候群という用語には、大動脈、主に大動脈の中央の血管壁（メディア）の病理学的変化が含まれます。通常特発性と呼ばれる疾患症候群は、平滑筋の破壊につながり、

頸動脈狭窄は、酸素と栄養分を脳に供給する頸動脈の狭窄です。病気は動脈の破片によって引き起こされます。頸動脈狭窄は脳卒中の最も一般的な原因の1つです

すべての新生児の半数以上が、出生直後に皮膚の弱いまたはより顕著な黄ばみを発症します。これはほとんどの場合無害です。ただし、病理学的新生児黄疸は確実に治療する必要があります。

喫煙者の脚は間欠性跛行とも呼ばれます。それらは動脈閉塞性疾患の口語的な用語であり、その名前が示唆するように、主にヘビースモーカーで発生します。統計によると

リウマチ熱は、心臓、関節、皮膚、または脳の炎症を引き起こします。この疾患は、A群レンサ球菌による未治療の細菌感染の結果として発生します。

マルファン症候群は結合組織の遺伝性疾患です。認識されていない場合、マルファン症候群は突然死に至る可能性があり、診断されていない症例の数は依然として多いと考えられています。遺伝性疾患は

細菌性心内膜炎は、心臓の内壁の炎症性疾患です。それは、血流に入り込み、心臓にとどまる細菌によって引き起こされます。治療を成功させるには、可能な限り早い用量が重要です

心臓弁は、心臓運動の一種の弁として機能します。血液が常に正しい方向に流れ、元の場所に逆流しないようにします。心臓弁の欠陥はこれが機能するのを妨げ、致命的となる可能性があります

心筋肥大は、人間と動物の両方で発生する疾患で、口語的にはアスリートの心臓としても知られています。

左心不全は心不全とも呼ばれます。左心室は心臓病の影響を受けており、血液循環の要求を満たすことができません。

僧帽弁逆流の場合、左心房と左心室の間にある心臓弁は完全に閉じることができなくなります。僧帽弁逆流が最も一般的であり、発生率は約2〜3％です。

右心室や肺動脈弁の出口が狭くなることを肺狭窄といい、重症度によって分類されます。

心室中隔欠損症（VSD）は、心臓の中隔にある穴です。すべての先天性心疾患の約3分の1は心室中隔欠損です。これにより、VSDが最も一般的な先天性心疾患になります。

医療専門家は、心房中隔欠損下の先天性心臓奇形について説明しています。問題は心中隔の心房の間に直接あります。診断の一環として、医師は心房が完全ではないことを確認します

大動脈肺窓は先天性中隔欠損症です。上行大動脈と肺幹は、欠損の枠組み内で相互に接続されているため、肺高血圧症、右側心臓ストレスおよび組織の供給不足を引き起こします

肺高血圧症または肺高圧は、肺動脈（肺動脈）の平均圧力が20 mmHgを超えるまで増加することを意味すると理解されている。肺高血圧症は、ほとんどの場合、原発性基礎疾患の二次的合併症として発生します

クルーゾン症候群は、クルーゾン病としても知られており、頭蓋の縫合が初期段階で骨化し、頭蓋骨の成長が妨げられ、典型的な奇形や癒着が発生する、遺伝的に引き起こされた頭蓋骨癒合症の1つです

心臓は多くの時間を通過する必要があり、24時間稼働しています。残念なことに、心臓の機能低下はドイツで最も一般的な病気の1つであり、男性より女性よりもリスクがわずかに高くなっています。可能性は年齢とともに増加します

ファロー四徴症（ファロット四徴症）は先天性心疾患であり、さまざまな個々の疾患のために非常に複雑であり、新生児にも頻繁に発生します。欠陥は