病気

ウェルホフ病は、ウェルホフ病および免疫性血小板減少症としても知られ、自己免疫疾患です。それは、影響を受けた人々の身体自身の血小板（血小板）に対する抗体の形成によって特徴付けられます。病気はそれを必要とします

環状肉芽腫は、リング状の丘疹形成に関連する肉芽腫性皮膚疾患であり、特に子供、青年、女性に影響を及ぼします。皮膚病は無害であり、多くの場合に発症する

貯蔵病という用語は、臓器または細胞における様々な物質の沈着を特徴とする一群の疾患を指す。貯蔵病には、例えば、脂質症またはヘモシドロースが含まれる。

シュニッツラー症候群の患者は、慢性のじんましん、骨の痛み、ガンマ画分のモノクローナル抗体の増加に悩まされています。病因が不明であるため、自己免疫疾患の原因療法はまだ存在しない

ウイルス性疾患では、ウイルスが人体に入り、そこで増殖します。その結果、ウイルスによって症状が異なります。

ファーバー病は非常にまれな代謝障害であり、重度の身体障害を引き起こして死に至ります。両親が同じ欠損遺伝子の保因者である場合にのみ、新生児は病気になります。病気にはないので

可変免疫不全症候群は、一般的な可変免疫不全としても知られています-CVID-先天性免疫不全です。欠陥の状況では、免疫グロブリン合成、特に免疫グロブリンGは非常に低いです。

C型肝炎は、世界中で発生するウイルス感染症です。 C型肝炎ウイルスに感染すると、肝臓の炎症が発生し、それが一生続く可能性があります（患者の5％）。感染は主に発生します

白斑は白斑病とも呼ばれ、体のさまざまな部分で皮膚が白くなる皮膚疾患です。白斑では、この完全な色の喪失は、色素形成の機能不全によって引き起こされます

第V因子疾患は、血栓症を発症するリスクの増加に関連する白人に共通の凝固障害です。医療専門家は、血栓が血管内の血栓であると理解しています。に

後天性または先天性の血液疾患は、プロテインS欠乏症と呼ばれます。プロテインS欠乏症は、いわゆる下肢静脈血栓症のリスクを高めます。多くの場合、この病気は何年も気付かれないままになります。予防策が必要です

ヘパリン誘発性血小板減少症は、ヘパリンの投与後に起こり得る疾患であると理解されている。血液中の血小板の数は、正常値の50％未満に下がります。

急性腎不全は、いわゆる尿毒症である尿​​毒症を引き起こす可能性があります。これは、尿が尿路にたまり、さまざまな症状を引き起こすときに起こります。基礎疾患の治療は回復の良いチャンスを約束します

プロテインCは、血液凝固を調節する複雑なシステムの一部です。ビタミンK依存性タンパク質です。止血の一部として、それは血液凝固プロセスを制御します。プロテインC欠乏症がある場合、これは妨げられる可能性があります。

DNAの変化はプロトロンビン変異と呼ばれ、第II因子変異としても知られています。冒された人は出血障害を持っています、それは血液がはるかに速く凝固することを意味します。患者にとって、これは

ユーバーグ・マルシディ症候群は、精神遅滞や身体障害に関連する遺伝性疾患です。シンドロームはかなりまれで、100万人の出生あたり1つの疾患があります。原因はATRX遺伝子の変異です。

膣真菌は、女性、膣、または膣の親密な領域の粘膜の領域における感染症です。妊娠中の女性や糖尿病の女性は、膣のツグミに苦しむ可能性が高くなります。しかし、他の要因もできます

閉塞性血栓症または閉塞性血管炎は、中小血管の慢性炎症性疾患であり、治療しないまま放置すると、罹患した四肢の周囲の組織構造に壊死を引き起こす可能性があります。特に

陰部神経痛は、性器領域と会陰部に激しい痛みを引き起こし、時には一瞬にして発作するまれな疾患です。病気は、陰部神経への機械的または炎症性損傷が先行します。治療目標

ホブリングとして一般に知られている歩行エラーは、足の不自由または跛行であり、これは、影響を受ける人々の移動の大きな制限を表しています。