継承

の 継承 子供を親族のように見せることに責任があります。複雑なプロセスの一部として、さまざまなプロパティが染色体を介して子孫に渡されます。これにより、母親と父親はそれぞれの特性について常に2つの特性を満たします。

継承とは

人間には46本の染色体があります。染色体は、DNAのキャリアであり、身体の外観に関するすべての情報が保存されています。たとえば、彼らはどの目の色が発達するか、または子孫がどのサイズに達するかを決定します。

減数分裂中に分裂する生殖細胞を除いて、体内のすべての細胞には46の染色体があります。二倍体の染色体セットは、母親と父親が同じ部分から来ています。

染色体は遺伝の出発点です。継承される特性に応じて、さまざまなルールとプロパティがあります。集団における大きな遺伝的多様性の主な理由は、対立遺伝子の組換えです。対立遺伝子は染色体の個々の構成要素です。このようにして、長期的には、新しい生活条件への適応が必要になると同時に、進化が同時に起こります。

機能とタスク

子供はしばしば両親に非常によく似ていることが長い間知られています。しかしながら、そのような現象がどのようにして起こるかは、グレゴール・ヨハン・メンデルによって1865年まで徐々に解読されませんでした。彼はエンドウ豆を使った実験を行い、植物のどの特性が伝わるかによってプロセスに名前を付けることができました。

ただし、これらの規則性を1対1で人間に伝えることはできません。代わりに、それははるかに複雑なプロセスです。ヒトの染色体には合計で約25,000の遺伝子があります。これらは最終的に外観と代謝プロセスのコースを決定します。遺伝的分散はほぼ無限です。合計で約64兆の可能な組み合わせがあり、最終的には人々が類似しているが、依然として互いに異なることが保証されます。

最終的には、継承により、各セルのすべての特性について2つの青写真（母親と父親からの）が存在することが保証されます。どちらのバージョンが優先されるかは、非常に早い段階で決定されます。これは、特定の特性が優勢に継承される一方で、他の特性は劣性のままであるという事実につながります。

どの現象が優勢であるかに影響を与えることはできません。両親は、遺伝を通じて優性遺伝子に発達する劣性遺伝子を持っています。たとえば、母親と父親が黒とブロンドの髪を持っている可能性があります。原則として、黒い髪は支配的に継承されます。

しかし、母親はブロンドの髪の遺伝子を持っているかもしれませんが、それは彼女には広まりませんでしたが、今では父親からの同じ遺伝子と結合する可能性があり、最終的に子孫もブロンドの髪を持つことになります。 子孫から最終的に取得される既存の未定義の継承遺伝子により、孫が祖父母またはより遠い親戚のように見えることも可能です。

結局のところ、すべての人は、自分の外見では勝てない遺伝子を持っています。これらの特性を継承することは可能です。したがって、遺伝の最も重要な課題は、遺伝的多様性の創出です。これは進化にとっても非常に重要です。

病気と病気

病気は遺伝の一部として起こります。特定のパターンに従って受け継がれる様々な遺伝性疾患があります。例えば、白皮症、クレチン症、ピーターズプラス症候群は常染色体劣性形質として遺伝します。

ここでの出発点は、やはり染色体です。常染色体遺伝では、欠陥のある遺伝子は、性別の決定に関与しない染色体の1つにあります。しかし、病気が蔓延し、子孫に受け継がれるためには、両方の親が損傷した遺伝子を持っている必要があります。これが病気になる唯一の方法です。しかし、両親が病気に積極的に苦しんでいる必要はありません。代わりに、それらは、その特性がそれらに広まっていないという点で、キャリアである可能性もありますが、それはまだゲノムに存在しています。

しかしながら、常染色体優性疾患の場合、欠陥遺伝子の存在は疾患を引き起こすのに十分です。したがって、子どもの病気のリスクは50％です。常染色体優性遺伝を伴う疾患には、鎌状赤血球貧血およびマルファン症候群が含まれます。

常染色体遺伝パターンに加えて、ゴノソームを介して伝染するものもあります。たとえば、X染色体には血友病や赤緑失明を引き起こす遺伝子があります。女性には2つのX染色体があり、男性には1つのX染色体と1つのY染色体があります。 Xリンクの継承の場合、親と子の性別が決定的です。たとえば、男性がX染色体に欠陥のある遺伝子を持っている場合、健康な母親であるにもかかわらず、彼の娘全員がこの疾患の保因者になります。

これは、子供たちが性別を発達させるために父親と母親から1つのX染色体を受け取るという事実に基づいています。女性が欠陥のある遺伝子も持っている場合、すべての子孫が特定の疾患の発現をします。女性だけが罹患すると、息子は病気になり、娘は保因者になります。保因者が子供を得る場合、それらは保因者であり、同等の部分で健康または病気です。