ポリオーマウイルス科 DNAで作られた遺伝物質を持ち、70以上のカプソメアからなるキャプシドを含む、ウイルスエンベロープのないDNAウイルスのグループです。属には、例えば、ヒトポリオーマウイルスまたはBKおよびJCウイルスなどのウイルスが含まれる。特にBKウイルスはその間、宿主として人間に強く適応してきました。
ポリオーマウイルス科とは何ですか？
ポリオーマウイルス科は、ウイルスエンベロープのないDNAウイルスに対応します。あなたの遺伝物質はDNAで構成されています。ポリオーマウイルス科は主に脊椎動物に役割を果たしています。感染した生物は、さまざまな種類の持続的な感染に苦しんでいます。
マウスポリオーマウイルスが最初に記録されました。このウイルスは、新生マウスにさまざまな種類の腫瘍を引き起こします。この属のポリオーマウイルスは、さまざまな亜種を含み、ポリオーマウイルス科に属します。サルポリオーマウイルスに加えて、これらの種には、例えば、ヒヒポリオーマウイルス2、ヒトポリオーマウイルスまたはウシポリオーマウイルスが含まれる。チンパンジーポリオーマウイルスやメルケル細胞ポリオーマウイルスなどの種も、ポリオーマウイルス属に属する種として暫定的に分類されています。
発生、分布、プロパティ
ポリオーマウイルスのウイルスイオンは、直径40〜45 nmの裸のキャプシドで構成されています。各キャプシドは72個のカプソメアで構成されています。これらのカプソメアは、それらの配置が二十面体対称であり、それらの基部にある5つの異なる分子によって形成されています。この五量体の分子は互いに均一ではありませんが、ゆがんでいます。したがって、我々はねじれた二十面体対称性について話している。 キャピッドの内側は、キャプシドのVP1フレームワークを形成するキャプシドタンパク質VP2およびVP3によって安定化されています。個々のタンパク質はキャプシドのDNAと相互作用します。
場合によっては、ウイルス粒子がこの構造を拒否し、たとえば、通常の構造を持つキャプシドに対応したり、マイクロキャプシドとして現れたり、不規則な管状構造をとったりすることがあります。
VP1キャプシドタンパク質は、さらにウイルスタンパク質を使用しなくても、凝集してウイルスのような粒子を形成できます。しかしながら、このようにして形成された粒子は、核酸をパッケージングすることができない。
キャプシドの内側には、ウイルスゲノムのDNAでできた共有結合の閉じたリングがあります。 Papillomaviridae属と同様に、リングは数回ねじられます。細胞ヒストンとともに、DNAリングは、真核生物のヌクレオソームと構造的に類似した核タンパク質複合体を形成します。
環境の安定性は、キャプシドの最も重要な特性の1つです。この特性のため、ポリオーマウイルス科は、ジエチルエーテルまたは界面活性剤で不活化できません。したがって、たとえば石鹸で手を洗うことは、これらのウイルスに対する効果的な予防策ではありません。温度はそれらにほとんど影響を与えることができません：摂氏50度までそれらは1時間熱安定性があるとみなされます。キャプシドの構造はおそらく2価のカチオンに依存しているため、塩化マグネシウムと組み合わせて加熱するだけでキャプシドが不安定になります。
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鳥ポリオーマウイルスは、フレンチモルトなどのさまざまな感染症を引き起こします。免疫抑制のある人では、BKウイルスは腎臓移植後の移植損失を促進する可能性があります。 BKウイルスは、呼吸器感染症や、子供では膀胱炎にも関連しています。出血性膀胱炎は、骨髄移植を受けた患者によく見られます。ウイルスは腎臓移植患者の尿管狭窄を引き起こす可能性があります。 さらに、エイズ患者はウイルスから髄膜脳炎を発症する可能性があります。 BKおよびJCウイルスは腎臓の組織に存続します。
ウイルスは宿主として人間に適応しており、自身の欠点のためにこのようにリザーバーの宿主に損傷を与えたくないので、ウイルスによる感染は非常にまれに致命的です。人間はまた、世代を超えてウイルスに適応しています。 BKウイルスの現在の感染レベルは、最大90％と推定されています。
ただし、JCウイルスは、進行性多巣性白質脳症などの免疫不全患者に深刻な結果をもたらす可能性があります。 PMLは、しばしば致命的なコースにも関連付けられます。さまざまな腫瘍疾患がサルウイルス40に関連しています。ポリオーマウイルス科のこれらの種による集団の汚染は、BKウイルスよりもはるかに低いです。ウイルスの人間への適応と人間のウイルスへの適応は、この種ではあまり進んでいません。
