ランハンス巨細胞

の ランハンス巨細胞 融合マクロファージからの免疫細胞であり、炎症性肉芽腫の典型的な構成要素を形成します。

免疫系に対するそれらの正確な機能はまだ完全には解明されていません。これらはハンセン病などの感染症やクローン病やサルコイドなどの慢性炎症に関連して観察されています。

ランハンス巨細胞とは何ですか？

マクロファージは免疫系の食細胞です。これらは、細胞防御システムの可動および単核細胞です。それらは、組織に移動する循環末梢単球から血清中に生じ、そこで組織マクロファージとして数週間過ごすことができます。

マクロファージは、肉芽腫性炎症性免疫反応の過程でいわゆるランハンス巨細胞に融合することができます。この免疫細胞型は、テオドールランガンスにちなんで、ベルン大学病理学研究所の所長にちなんで名付けられました。 19世紀、彼は「巨細胞」という用語を作り、それをいくつかの細胞核を持つ非常に拡大した細胞を表すために使用しました。それらは1世紀以上前に発見され、今日まで構造的に十分に文書化されていますが、免疫防御との関連でのランハンス巨細胞の正確な機能はまだ決定的に研究されていません。

巨細胞のグループからの他の細胞は、シュテルンベルク巨細胞、異物巨細胞および破骨細胞または巨核球です。いわゆる上皮細胞は、同様に特殊化したマクロファージです。ランハンス巨細胞は、好中球も属する炎症性浸潤物の中にあります。

解剖学と構造

ランハンス巨細胞は、他のすべての巨細胞と同様に、いくつかの細胞核を持ち、直径約0.3ミリメートルで、非常に拡大した細胞です。異物巨細胞は、異物貪食の過程でマクロファージ融合により発生します。

ランハンス巨細胞は、細胞質組織内の個々の細胞核がさらされる辺縁の馬蹄形の配列により、解剖学的にそれらから区別することができます。一部のランハンス巨細胞は、シャウマン小体と小惑星小体を備えています。シャウマン体は、ラメラ層を運ぶタンパク質とカルシウムでできた楕円形の封入体です。一方、小惑星の天体には、星型の介在物があります。

ランハンス巨細胞は肉芽腫の特徴的な部分です。これは、慢性の炎症刺激やアレルギーに反応して形成される新しい組織の結節形成です。巨細胞や内皮細胞に加え、上皮細胞やリンパ球や単純なマクロファージなどの単核炎症細胞も含まれています。

機能とタスク

ランハンス巨細胞を形成するマクロファージの融合は、これまで主に肉芽腫性疾患の状況で観察されてきました。このような病気にはさまざまな原因があります。巨大細胞は、例えば、ハンセン病、結核、住血吸虫症などの感染症で検出可能でした。ランハンス巨細胞は、クローン病、サルコイドーシス、および関節リウマチに関連して、慢性炎症プロセスの炎症性浸潤としても検出されています。

ランハンス巨細胞の具体的な役割はまだ科学的に解明されていません。おそらくそれらは特定の抗原の食作用に役割を果たすため、食細胞に割り当てることができます。食作用は細胞外固体粒子の取り込みであり、エンドサイトーシスのサブフォームに対応します。食細胞は、異物の周りを流れて、細胞膜の陥入および収縮プロセスを通じて異物を吸収します。これにより、ファゴソームと呼ばれる大きな小胞が作成され、リソソームと合流します。リソソーム酵素のおかげで、ファゴソームはファゴリソソームを形成します。

吸収された抗原の酵素による分解は、ファゴリソソーム内で始まります。ランハンス巨細胞の食作用、特に結核に関しての推測がありました。たとえば、この病気では、結核菌Mycobacterium tuberculosisを摂取して無害化すると考えられます。この現象はごくわずかしか観察されなかったため、細胞は主にリソソーム酵素の分泌に関連しています。肉芽腫性炎症に特化しているため、免疫学的活動は確実です。

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病気

ランハンス巨細胞は、慢性および急性の多くの肉芽腫性疾患の構成要素です。過去には、融合マクロファージからの肥大した細胞は、上記の疾患に加えて、筋炎などの疾患とも関連していた。

骨格筋の炎症性疾患です。ミオシチドは通常、主に体幹近くの筋肉の強さと弱さの進行性の喪失として顕著です。嚥下困難または筋肉痛および消耗も一般的な症状である。カルシウム塩が蓄積し、影響を受ける筋肉に化生を引き起こすことがあります。結果は筋肉の骨化です。自己免疫プロセスは、筋炎の原因として議論されています。多くの場合、このグループの疾患は、ウイルス性、細菌性、または寄生性である可能性のある他の原疾患にも関連しています。たとえば、ハンセン病や結核は、主要なウイルス性疾患に関連しています。

ランハンス巨細胞は主にこれら2つの疾患に関連して観察されたため、それらは結核性筋炎などの筋炎にも関与しています。臨床的に、この形態の筋炎は軟組織の腫れとして現れます。組織は壊死し、巨大なランハンス細胞が集まっています。ただし、この形態の筋炎はヨーロッパでは非常にまれです。典型的な肉芽腫は、リンパ節結核で再び観察されます。この疾患は、上皮細胞と周囲にランハンス巨細胞を伴う中心壊死を示します。抗酸桿菌はしばしば壊死組織に見られます。

しかし、免疫防御が不十分な患者では、通常、肉芽腫の形成なしに疾患が進行します。ヨーロッパとは異なり、アジアのような国では、言及されている病気は日常的な現象です。肉芽腫性反応は、梅毒、トキソプラズマ症、真菌感染症、寄生虫感染症でも発生します。肉芽腫は癌腫でも観察されています。