病気

水銀中毒は水銀による中毒です。急性と慢性の水銀中毒を区別することができます。

太陽アレルギーまたは写真アレルギーは、日光が原因で発生する、または日光によって好まれるすべての皮膚の問題に対する口語的な総称です。狭義では、太陽アレルギーは軽度の皮膚病として説明できます。

親指は「ハラックス」とも呼ばれます。これが逸脱し始めた場合、内反母趾と呼ばれます。ここでは、親指の母指中足指節関節の内側に腫れがしばしば発生しますが、これは通常の履物では煩わしい場合があります。

1型早老症は、ハッチンソン-ギルフォード早老症候群としても知られていますが、非常にまれではありますが、深刻な小児疾患です。一般的に、早老症は、動きの速い患児に影響を与える疾患として説明できます。

キャッツアイ症候群はまれな遺伝性疾患です。これは、とりわけ、目の変化につながります。

小眼球は眼に影響を及ぼし、両方または片方の眼が異常に小さいか、または発達していないときに必ず発生します。ほとんどの場合、この現象は先天性であり、たとえば、さまざまな奇形症候群の状況で発生します

におい障害は、嗅覚に関連するすべての障害です。これは、特定のにおいに対する過敏症とにおいをする能力の低下の両方に影響を与える可能性があります。

チャージ症候群は、さまざまな症状または臨床像を伴う遺伝性疾患です。ここで言及するのは、何よりも目のコロン、心臓の欠陥、チョーンズの閉鎖症、長さの成長の減少、発達の遅れです

Gorlin-Goltz症候群は、バサリオーマ（白色皮膚癌）の発生率の増加を特徴とする非常にまれな遺伝性疾患です。新しい皮膚腫瘍の絶え間ない発達とは別に、この病気の経過は

不思議の国のアリス症候群は、環境および/または自分自身の知覚障害に関連する複雑な神経学的症状であると理解されています。片頭痛患者、てんかん患者、そして幼児が最も一般的です

14トリソミーはゲノム変異の結果です。症状は突然変異の種類によって異なります。研究によると、14トリソミーはしばしば流産につながります。

LEOPARD症候群はヌーナン症候群と密接に関連しており、しびれや遅延などの症状に関連する可能性がある皮膚および心臓の奇形が特徴です。症候群の原因は、PTPNの変異です。

22トリソミーは、22番染色体が3回存在する遺伝性疾患です。この病気は、認知障害と身体障害の両方を引き起こします。影響を受けるため、制限により重大度が異なる場合があります

De Grouchy症候群は、異なる亜種が存在する奇形複合体です。複数の奇形は、18番染色体の欠失によって引き起こされます。患者は対症療法のみで治療されます。

18トリソミー、またはエドワーズ症候群は、18番染色体の遺伝的欠陥によって引き起こされる状態です。通常はペアになっている代わりに、この病気は三重染色体を持っています。これまでのところ、治療は不可能です

腎臓嚢胞は、腎臓の中または上にある液体で満たされた空洞です。複数の嚢胞が形成される場合、1つは嚢胞腎について話します。孤立した腎嚢胞は散発的に（ランダムに）形成しますが、嚢胞腎は遺伝性です。

細菌が血流に入ると、菌血症が発生します。通常、健康な免疫システムは、細菌が広く広がり、血液を介して重要な臓器に到達する前に、細菌を排除します。悪い患者で

敗血症性ショックは、生物のいわゆる炎症反応です。体はウイルス、細菌、真菌、毒素の侵入に反応し、多臓器不全を起こします。タイムリーで適切な治療がない場合、

新しい皮膚がんの症例数は年々大幅に増加しています。非常に危険な黒い皮膚癌（悪性黒色腫）に加えて、多くの場合「無害な」皮膚癌があり、これはしばしば「白い皮膚癌」と呼ばれます

腎臓の衰弱または腎不全（これも腎不全）は急性型と慢性型に分けられます。急性腎不全は突然、数時間以内に起こります。原因は主にゲストです