病気

ウォルマン病は常染色体劣性遺伝するリソソーム蓄積症です。この病気では、いわゆるリソソーム酸性リパーゼの活性が失われます。ウォルマン病が来る

慢性自己免疫疾患の全身性エリテマトーデスの疾患は、今日ドイツで約60,000人の患者に影響を与えています。人口におけるループスの発生率の増加は、過去50年間にわたって観察されています。女性はこれを持っています

膵臓腫瘍は良性または悪性である可能性があり、膵臓で診断されたすべての腫瘍の大部分は悪性である。良性腫瘍は比較的簡単に取り除くことができますが、悪性腫瘍や膵癌は

パジェット病は変形性骨異栄養症としても知られている骨格の疾患です。パジェット病では、骨の代謝が阻害され、骨が肥厚します。パジェット病の患者

低ナトリウム血症は、血中のナトリウム濃度が低すぎる場合です。これは最も一般的な電解質障害の1つです。

上まぶたの垂れは、まぶたの垂れとも呼ばれ、顔を老けて疲れさせます。多くの場合、影響を受けた人々が手術をすることを決定したときに医学的適応症も存在します。 Blepharochalasisから

コステロ症候群は、常染色体優性遺伝性の望ましくない発達です。特徴的な特徴は、発達の遅れ、知的障害、心臓の異常、およびひどい顔の特徴です。

歌舞伎メイクアップ症候群または新川黒木症候群としても知られている歌舞伎症候群は、非常にまれな遺伝性疾患です。原因は今のところ不明です。治療は症状の緩和に関係しています。これまでのところ、どちらも豊かではありません

Pseudoxanthoma elasticum（PXE）は、Grönblad-Strandberg症候群としても知られているまれな遺伝性疾患です。主に皮膚、目、血管に影響を与えます。

心臓顔面皮膚症候群は非常にまれな遺伝性疾患です。それは、様々な身体的および精神的障害の出現を特徴としています。この疾患は対症療法でのみ治療できます。

アルテルナンス症候群は、麻痺の交差した症状を引き起こす脳幹症候群であり、主に脳幹の領域の脳卒中が原因です。考えられる原因は、これらの領域の腫瘍または炎症過程でもあります。の

初期の段階では、子宮がんや子宮内膜がんは通常、治療が容易です。患者によって異なる治療法が可能です。子宮がんを子宮頸がんと混同しないでください。

腎性貧血は、腎不全に起因する赤血球生成障害（赤血球の合成）にさかのぼることができる腎臓関連貧血です。腎性貧血の程度は、基礎疾患の重症度に依存します

脳の重篤な発達障害として、今日では滑脳症は治癒できません。主な治療ステップは症状を和らげることです。

青おむつ症候群は、トリプトファンの吸収不良が主な症状である先天性代謝疾患です。腸による吸収の欠如は、腎臓を介した変換と排泄を引き起こし、その結果、尿は青くなる。の

高トリグリセリド血症は脂質代謝の障害であり、200 ml / dlを超える血中のトリグリセリド値（トリアシルグリセリド）の増加として現れます。病気は遺伝的である可能性があり、好ましくない外部環境によって引き起こされます

肩関節の炎症（肩甲上関節周囲炎）は、肩または肩帯の変性疾患です。典型的な兆候は、肩の領域の動きの制限と激しい痛みです

変形性関節症や関節の変性は関節の病気です。そうすることで、不可逆的な関節損傷は、主に永続的な不正確な負荷によって発生します。変形性関節症は、軟骨の欠陥や怪我が原因で発生することもあります。

インピンジメント症候群またはボトルネック症候群は、関節の可動性の障害です。これは主に肩の関節で発生するため、肩のボトルネック症候群、上腕骨頭の高位または回旋腱板のボトルネックとしても知られています

滑液包炎は滑液包炎とも呼ばれ、腫れ、赤み、過熱、痛みなどの炎症の典型的な兆候を通じて、患部に現れる滑液包の炎症過程です。