病気

尾骨奇形腫は、尾骨の出生前の腫瘍であり、通常は良性であり、原始線条の異常な発達に関連しています。腫瘍は出生前に認識され、必要に応じて治療されます。出生前

原発性胆汁性肝硬変はまれな慢性肝疾患です。今日では、原発性胆管炎として知られています。

小さな子供における腸重積症または腸閉塞は、その名前が示唆するように、生命を脅かす腸閉塞を引き起こす可能性がある、小さな子供における腸の非常に急性の疾患です。一人の疑い

カナバン病は染色体変異によるミエリン欠乏症です。影響を受けた人々は神経障害を示し、通常10代で死亡します。これまでのところ、病気は遺伝子療法のアプローチにもかかわらず不治でした。

視神経脊髄炎は、中枢神経系に影響を与える炎症性の自己免疫疾患であり、特定の絶縁性神経鞘の劣化を引き起こします（医学用語脱髄）。に

アレクサンダー病は非常にまれで、脳と脊髄の白質を破壊する致命的な状態です。また、アレクサンダー症候群、アレクサンダー病、およびDysmyelinogenic Leukodystrophyとしても知られています。

ラパディリーノ症候群は、低身長および骨格奇形の主な症状を伴う奇形症候群です。症候群は遺伝性突然変異に基づいています。難病の治療は対症療法的に行われます。

遺伝性皮膚疾患は、Rothmund-Thomson症候群と呼ばれています。それは常染色体劣性遺伝します。

心停止または心血管障害にはさまざまな原因が考えられます。心停止のイベントの予後を良好にするには、迅速な介入が不可欠です。

医師はロバーツ症候群を深刻な常染色体劣性遺伝性奇形と呼んでいます。ロバーツ症候群は、Appelt-Gerken-Lenz症候群、シュードサリドマイド症候群、Roberts SC phocomeliaと呼ばれることもあります。それら

葉酸欠乏による貧血はさまざまな方法で表現できます。葉酸の長期摂取により葉酸欠乏が補われた後、通常発生する症状は治まります。

乏突起神経膠腫は、特に大脳の、いわゆる乏突起膠細胞から発生する脳腫瘍です。オリゴデンドロサイトは神経細胞の脂肪殻を作り出します。乏突起神経膠腫の診断時の平均年齢は

難聴は一般的な病気です。乳幼児から高齢者までの総人口を考えると、世界中の平均で、全人口の約10％が聴覚障害を患っていると推定できます。誰もがこれについて医師に相談する必要はありません

水銀中毒は水銀による中毒です。急性と慢性の水銀中毒を区別することができます。

Akalkulia、それぞれ数学的弱さは、すでに習得した計算能力の喪失または障害であり、これは、ほとんどの場合、特に左半球の皮質中心の損傷が原因です。対応する

呼吸不全の場合、外部呼吸の障害により、肺胞の換気が低下します。影響を受けた人々は、息切れ、咳、パフォーマンスの低下に苦しんでいます。

音響外傷は、極端なノイズや耳への圧力にさらされることによる聴覚器官の損傷です。これは、永久的な怪我や永久的な聴力障害を引き起こす可能性があります。

馬蹄は、先天性または生涯にわたる足の奇形であると理解されており、かかとが上げられ、歩行や骨格に問題が生じます。

橈骨頭の骨折は-骨折した骨全体の約3％-比較的まれな骨折です。骨折は主に伸ばした腕の転倒の結果として発生します。一般的な骨折に加えて、複雑な骨折もあります

アテローム性動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症は、通常、動脈の硬化とも呼ばれます。不健康なライフスタイルの過程で、コレステロール、脂肪、石灰（プラーク）が動脈に沈着し、動脈収縮によって引き起こされます