病気

腎盂の炎症（腎盂腎炎）は、急性型または慢性型で起こります。病気は通常、細菌による感染によって引き起こされます。その結果は、尿管近くの腎盂の炎症です

鎌状赤血球貧血（技術的に：ドリパノサイトーシス）は、赤血球の遺伝性疾患です。重度のホモ接合型と軽度のヘテロ接合型が区別されます。ヘテロ接合型鎌状赤血球貧血は、

結合組織の弱さは、正常で魅力的な顔色の視覚的に多かれ少なかれ異なる視覚障害に現れます。結合組織の弱さは、若年または高齢で発生する可能性があります

複数の出産、重労働、または不健康なライフスタイルは、骨盤底の衰弱につながる可能性があり、尿や便を抑えるのに決定的な役割を果たします。骨盤底はよく調整されたシステムなので

肛門がんまたは肛門がんは、長さ約6センチの肛門管の領域にある悪性腫瘍です。肛門がんは非常にまれであり、男性よりはるかに頻繁に女性に発症します。肛門がんは-早期に認識されれば-良い

直腸脱は、大腸の一部が下部（直腸）から抜け出し、消化管の末端の筋肉開口部（肛門）から抜け出すときに発生します。通常、直腸脱を防ぐために手術が必要です

昆虫毒アレルギーまたは昆虫アレルギー、あるいは時々スズメバチアレルギーは、夏、晩夏、そして時には（暖かい温度で）秋には、さまざまな種類の昆虫による刺し傷によって引き起こされます。みんなじゃない

アナフィラキシーショック、またはアレルギー性ショックは、生命を脅かす状態であり、迅速な検出と治療が絶対に必要です。

じんましん（じんま疹）は、イラクサ発疹とも呼ばれ、複雑で複雑な皮膚病です。これは、皮膚のさまざまな化学物質や天然物質、または外部刺激に対する過敏反応の結果として発生します。約10〜20％

ハートナップ病は、対立遺伝子変異を介して細胞膜内のアミノ酸の輸送を遮断する、まれな常染色体劣性遺伝性代謝障害です。病気は非常に多様であり、皮膚に影響を与える可能性があります

早老症2型はウェルナー症候群とも呼ばれ、遺伝的欠陥に属します。早老症という言葉はラテン語に由来し、「早期老化」を意味します。ウェルナー症候群は、キール博士のC.Wによって最初に発見されました。 1904年に記述されたOtto Werner。

1型早老症は、ハッチンソン-ギルフォード早老症候群としても知られていますが、非常にまれではありますが、深刻な小児疾患です。一般的に、早老症は、動きの速い患児に影響を与える疾患として説明できます。

早老症2型はウェルナー症候群とも呼ばれ、遺伝的欠陥に属します。早老症という言葉はラテン語に由来し、「早期老化」を意味します。ウェルナー症候群は、キール博士のC.Wによって最初に発見されました。 1904年に記述されたOtto Werner。

ビリルビン脳症は、新生児における高ビリルビン血症の深刻な合併症です。中枢神経系の損傷です。重大な結果的損害または致命的な結果さえあり得る。

乳児性脳性麻痺（ICP）は、出産前と出産プロセス中とその後の両方で発生する可能性のある脳の損傷です。症状は多岐にわたり、治癒は不可能です。ただし、不満は

ジエラゼック・ゼルツァー・ウィルソン症候群は、ズエルツァー・ウィルソン症候群とも呼ばれ、腸の無神経節症です。乳児期でさえ、患者は排便の問題と膨満に苦しんでいます。

口語的に血液型不耐性としても知られているアカゲザル不耐症は、主に妊娠中の女性と2回目の妊娠中の胎児に影響を与えます。アカゲザル不耐症の場合、母親の血中のアカゲザル因子は正しい

椎間板ヘルニアは、椎間板と腰椎または頸椎の変性および摩耗に関連した疾患です。これは主に、個々の椎体の変形やあざにつながります。このプロセスは

ケシャン病は、主にセレン欠乏に起因する心筋のまれな疾患です。この病気は、中国北東部の満州の都市にちなんで名付けられました。セレンが不足している場合、体は

肩の変形性関節症は、例えば膝の変形性関節症よりも一般的ではありませんが、それは同様に痛みを伴い、患者は素晴らしいです。病気は治りません。しかし、不快感を軽減する方法はたくさんあります