病気

大動脈弓症候群は、大動脈弓の1つ以上の動脈の狭窄です。血流の先天性奇形、自己免疫疾患、動脈硬化などの血管疾患が考えられる原因です。に応じて治療が行われます

大動脈解離は、中膜と呼ばれる中壁層からの、内膜である大動脈の内壁層の剥離です。ほとんどの大動脈解離は、入り口の入り口である内膜の損傷または断裂に基づいています

大動脈縮窄は先天性心疾患です。主動脈の狭窄があります。

大動脈弁機能不全は、左心室の大動脈弁の機能不全です。大動脈血の一部は、チャンバーの弛緩段階中に逆流する可能性があり、重症度によっては、かなりの長期的影響があります

大動脈肺窓は先天性中隔欠損症です。上行大動脈と肺幹は、欠損の枠組み内で相互に接続されているため、肺高血圧症、右側心臓ストレスおよび組織の供給不足を引き起こします

大動脈弁狭窄症では、心臓弁の損傷により、心臓と大動脈の間の移行が狭くなります。心臓は、狭窄を通して血液を送り出すために、より多くの力を使用する必要があり、治療なしでは、長期的な損傷を受けます。

人口の約5〜21％が、口内の痛みを伴う炎症であるアフタ（口語で口内炎、後遺症）に苦しんでいます。結果として生じる小さな小胞は、慢性的に、または一度だけ発生します。同時にキック

Aarskog症候群またはAarskog-Scott症候群は、小児科医Charles I. Jr. Scottまたは人間の遺伝学者Dagfinn Aarskogにちなんで名付けられました。これは非常にまれなX連鎖症候群です。この

大動脈弁は、血流が誤った方向に流れないようにすることを目的とした4つの心臓弁の1つです。三日月形の半月弁で構成され、大動脈の始点に位置します。大動脈弁狭窄症が発生した場合

Aphantasiaは特別な形の視覚失認であり、自発的に視覚画像を呼び出すことができないことに相当します。臨床像はおそらく脳の欠陥によるものです。これまでのところ治療法はありません。

アペール症候群はまれな遺伝性疾患です。奇形は生物全体で発生し、最も深刻で慢性的な機能喪失と奇形による疾患の経過を伴います。両方の男女が等しく影響を受けています

根尖性歯周炎は、歯先の炎症です。歯原性感染症の一つです。

再生不良性貧血は、骨髄が破壊されると発生します。赤血球、白血球、血球が不足しています。

再生不良の危機は、溶血性貧血に関連して赤血球（赤血球）の形成が劇的に悪化する状態です。この危機の原因は通常、慢性溶血性の偶然です。

クモ膜嚢胞の場合、開業医は、クモ膜（クモの巣のような髄膜）に囲まれた酒の蓄積を理解します。人間の脳には髄膜の3つの層があり、その中間層は薄くて白いです

クモ膜症は、脊髄の周囲に瘢痕を形成するまれな疾患です。これらの瘢痕の結果として、患者は自分の動きに厳しい制限を受け、一般に

アルジリアは、皮膚や粘膜の変色であり、青みがかった灰色またはスレート灰色であり、不可逆的です。アルギリアは、金属銀、銀を含む薬物、コロイドの形で銀を摂取することによって引き起こされます

アルギニンコハク酸病はすでに先天性の代謝性疾患です。それは酵素アルギニノコハク酸リアーゼの欠陥によって引き起こされます。

Ablepharon巨人造設症候群は、主に顔に影響を与える複数の奇形のまれな先天性複合体です。病因についてはほとんど知られていませんが、遺伝は常染色体優性であるようです。治療的に

クモ恐怖症という用語は、クモの恐怖に苦しんでいる不安障害を表します。この形の恐怖症はヨーロッパで特に広く見られ、さまざまな原因によって引き起こされます。軽いうちに