胚の頭の開発

なので 胚頭発生 頭蓋骨の発達、咽頭弓系の分化および頭蓋顔面系の発達が要約されています。頭蓋骨の発達は主に頭蓋骨の骨基盤を形成し、咽頭弓は臓器を形成します。発達障害は異形成（目に見える奇形）を引き起こします。

胎児の頭の発達とは

胚の頭部発生は多段階のプロセスであり、その間に頭部とその構造も胚の頸部を発生させます。発達段階は、頭蓋骨の発達、咽頭弓の分化、および頭蓋顔面系の分化に対応しています。 頭と首の胚の付着の基本的な要素は、咽頭弓と最上部の体節に付着している傍および脊索前軟骨です。

開発段階は遺伝的根拠に基づいて行われます。責任遺伝子は、ホメオボックス遺伝子にリンクされています。頭蓋骨自体については、神経堤、近軸中胚葉、後頭体節、2つの上部咽頭弓が出発材料として適切です。咀嚼装置、耳小骨、顔面筋、舌骨、喉頭および動脈の一部は、咽頭弓と区別されます。頭蓋顔面系の発達は、以前に作成された顔の膨らみからの顔の構造の発達に対応しています。

機能とタスク

頭蓋骨の発達と髄膜の発達には密接な関係があります。胚発生の6週目では、脳のシステムは圧縮された間葉系細胞に囲まれています。外葉は硬膜脳に圧縮されます。レプトメニンクスは内葉から発生します。脳基底部では、始原髄膜が軟骨頭蓋の前軟骨細胞になります。さらに、デスモクラニウム骨芽細胞が形成されます。頭蓋骨のあらかじめ形成された部分は軟骨であり、軟骨頭蓋と呼ばれます。骨化後、このセクションは頭蓋底に対応します。

頭蓋骨の一部は間葉です。このいわゆるデスモクラニウムは骨化して頭蓋骨の屋根を形成し、内臓にある骨の大部分を形成します。後頭鱗と側頭扁桃部は、軟骨性およびデスマル起源を有する。

頭蓋骨の基部は、胚発生の過程で、主に軟骨頭蓋で発生する軟骨骨化のプロセスを通じて作成されます。頭蓋骨はデスモクラニウムに基づくデスマル骨化に起源があります。頭蓋骨の軟骨基部は脊索からの材料から形成されます。この基礎は、前索的に対になった中央軟骨とそれらの側頭軟骨と側頭葉のペアによって形成されます。

頭蓋骨の基底板は脊索の前端に発生します。後で内耳を受ける一対の耳カプセルが反対側に作成されます。基底板は、大後頭孔の発生に関与する後頭体節に接続されています。骨化センターからの軟骨の残骸は思春期まで斜台に留まります。鼻中隔など、頭蓋骨の一部の部分は生涯にわたって軟骨のままです。

デスモクラニウムの領域では、骨を形成する骨芽細胞と骨を分解する破骨細胞の相反する相互作用が高まり、広範囲にわたる骨化が可能になります。これは、個々の頭蓋骨の複雑な形状と長さの関係が発生する方法です。

縫合は骨の縫合を作成する成長している頭蓋骨プレートの接点です。縫合糸は通常、出生後に骨化します。したがって、頭蓋骨の屋根はその形状に応じて拡張できます。接触点では、大きなカバー骨プレートと結合組織の隙間が新生児に見られます。これは、フォンタネルとして知られています。

咽頭弓の分化はこれらの頭蓋のプロセスに従います。発達は生後4週間または5週間で始まります。第5週には、腹側頭部に4つの外胚葉性陥没があり、これは鰓溝として知られています。内胚葉の4つの咽頭嚢が、内側でこれらの鰓溝に向かって成長します。これらのプロセスは、中胚葉組織を4つの咽頭弓に分割します。尾側の5番目の咽頭弓はほとんど分化せず、すぐに後退します。すべての咽頭弓は軟骨要素または筋肉構造になり、それぞれに咽頭弓神経と咽頭弓動脈が割り当てられます。

内胚葉内咽頭は、頭頸部領域の個々の器官を形成します。外胚葉性外喉溝のうち、最初のものだけが外耳道と鼓膜の一部になる器官になります。首の空洞は尾側に移動し、2番目の咽頭弓の方向に移動するため、側頸に再閉鎖を伴う空洞が形成されます。

頭蓋顔面システムのその後の開発は、顔の膨らみの適用に焦点を当てています。前脳小胞が拡張し、最初の咽頭弓と心臓の膨らみとともに、子供の頭と口の境界を定めます。口腔は中咽頭膜によって閉じられており、これが後に裂けて前腸を羊膜腔に接続します。 4週間目で、外胚葉でコーティングされた間葉のパッドが形成され、そこから中頭蓋の額の鼻の膨らみと上顎と下顎の膨らみが伸びます。

顔のふくらみの最初の区別は、外胚葉の肥厚によって発生し、額と鼻のふくらみの端に嗅覚プラコードが作成されます。中胚葉の増殖により、中胚葉は嗅覚窩と嗅覚嚢に変わり、両側の外側の鼻の膨らみから中央を分割します。次に、涙の鼻溝が外側の鼻のふくらみを上顎のふくらみから分離します。表面上皮の注入は、涙嚢および鼻管の発達をサポートします。鼻孔は外側の鼻の膨らみから形成されます。

顎間セグメントは、互いに向かって成長している中央の鼻の膨らみによって形成され、対になった上顎口蓋骨に適合します。要素が一緒に成長した後、鼻の橋が形成されます。切開した運河は縫合糸として開いたままです。

眼のシステムは前頭化を経験します。外耳の付属肢は、首の領域から頭蓋方向に移動します。同時に、上顎の膨らみは外側の鼻の膨らみを越えて押し、中央の鼻の膨らみと融合します。外側上唇、上顎、および対になった二次口蓋側枝は、上顎のふくらみから生じます。内側で融合した上顎の膨らみは、下唇の基部と下顎の腱を作成します。外側の顎と上顎の隆起が融合することで、口内の広い開口部が狭まり、明確な口が形成されます。

病気と病気

胚発生の第4週からの胚発生障害は、頭の発生を妨害することにより、さまざまな奇形症候群を引き起こす可能性があります。これらの障害のいくつかは、遺伝的および突然変異に関連しています。その他は、妊娠中の毒素や栄養失調への暴露などの外部要因に好意的です。

デスモクラニウムの発達における障害は、例えば、個々の縫合の早期の骨化に対応し得る。この現象は頭蓋骨癒合症として知られており、塔の頭蓋骨、尖った頭蓋骨、ボートの頭蓋骨、三角形の頭蓋骨、曲がった頭蓋骨などの変形した頭蓋骨の形状を引き起こします。一部の頭蓋異形成は、すべての縫合糸の早期の骨化など、精神遅滞または精神遅滞に関連しており、患者の脳を収縮させ、拡大を防ぎます。

発達障害が頭蓋骨発達の障害に対応せず、咽頭弓発達の障害に対応する場合、深刻な症状も発生する可能性があります。たとえば、外側の頸静脈洞からの残り物は、咽頭まで伸びるか、盲目的に終わる頸部瘻に発展する可能性があります。

その他の症状は、ゴールデンハール症候群などの実際の奇形症候群に存在します。これは、眼耳介性椎骨異形成を引き起こします。この症候群は、第1と第2の咽頭弓の異常が組み合わさって引き起こされるもので、顎と発育不全の耳の領域が発達していない伝導症状に関連しています。

これらの奇形は、頸椎の異形成に関連しています。頭蓋顔面系の発達障害も明らかな奇形を引き起こす可能性があります。たとえば、中央の鼻の膨らみが上顎の膨らみと完全に融合しない場合、口唇裂と口蓋が作成されます。裂溝形成障害は、横顔面裂や下唇裂などの異常を引き起こす可能性があります。胚の頭の開発中の疾患の臨床像はそれに応じて異なります。