クロスオーバー

の クロスオーバー 減数分裂の前期に行われる、母方と父方の染色体の交換です。このピースの交換により、子孫のさまざまな特性が可能になります。交差のエラーは、ウルフ・ヒルシュホーン症候群などの病気を引き起こします。

渡りは何ですか？

遺伝学は染色体の交差を交差と説明しています。このプロセスの間に、母方と父方の染色体の間で断片の交換があります。

染色体には、タンパク質にパッケージされたDNAが含まれています。したがって、交叉の間に、子孫のDNAは両方の親の遺伝物質で構成されます。このステップは、減数分裂としても知られている減数分裂の一部です。これは酵素によって引き起こされるDNAの繊維の中断によって先行されます。

交叉は減数分裂の前期第1期に行われ、シナプトネマ複合体で行われます。タンパク質、DNA、RNAからなる構造です。交叉により、2つの染色分体の交叉を光学顕微鏡で観察できます。

交叉の組換えは、染色体内組換えとしても知られています。これは染色体間組換えに続き、父性と母性の配偶子がランダムに配置されて接合子を形成します。

機能とタスク

遺伝学は有糸分裂と減数分裂を区別します。有糸分裂は、単純な細胞分裂としても知られています。父方と母方の染色体のペアは、このプロセス中に2倍になり、娘細胞に分配されます。つまり、単純な除算の後に、2つの半分のそれぞれに相同なパートナーが割り当てられます。したがって、娘細胞には元の細胞の2倍の染色体セットがあります。いわば有糸分裂では、DNAは2倍になります。

これと比較して、減数分裂は、生殖細胞が発生する成熟の分裂です。減数分裂の最初のステップでは、対になった遺伝子のコピーが再び2倍になります。 4倍の遺伝子コピー置換が作成されます。すべての染色体は、それぞれ2つの染色分体、つまり関連するタンパク質を含むDNAの二本鎖に存在します。組換えは、DNA倍加のプロセスと密接に関連しています。対立遺伝子が交換され、遺伝物質が再配置されます。

染色体間組換え中のこの新しい配置は偶然に任されています。前期1の間に、母と父の対応する染色体は最初にランダムに蓄積します。この付着は接合子としても知られ、タンパク質、DNA、RNAのシナプトネマ複合体をもたらします。

受精卵の後には交配の段階が続き、パキタンとしても知られています。このようにして生成された構造は、染色体が2倍になるため、2価と呼ばれます。現在、4つの染色分体があるので、時にはテトラドの話もあります。

最後に、特別な酵素がDNA鎖の切断を生成します。この中断は、個々の染色分体が重なる場所で発生します。染色体内組換えが染色体のブレークポイントを横切るようになりました。したがって、このプロセスでは染色体クロスオーバーも使用されます。

交叉の場合、2つの異なる染色体間で染色体領域全体が交換されます。交叉なしでは、子孫の特性の新しい組み合わせは生じ得ない。組換えは、変化した環境条件への適応現象の基礎にすぎません。したがって、染色体内組換えは進化の重要な部分です。

減数分裂および染色体内交差は有糸分裂が続く。

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病気と病気

クロスオーバーの失敗は、病気の主な原因です。たとえば、テトラッドの形成中に2つの染色体配列が非常に類似している場合、これらの配列は相同ではありませんが、重ね合わされることがあります。その話は不平等な乗り換えである。この現象では、一方のストランドが失われることが多く、もう一方が2倍になります。この文脈では、削除と複製についても話します。

乗り越えのいくつかの間違いは病気の価値がないが、他のものは生き残ることができない人々をもたらす組み合わせをもたらす。他のケースでは、生存可能性が再び与えられますが、病気の価値は、誤った交差に関連しています。

交叉に関連する疾患は、染色体異常または染色体異形成のいずれかです。そのような異常または異形成の結果として、例えば、ハンチントン病などの先天性疾患が発症する可能性がある。

ハンチントン病は、脳の遺伝性疾患であり、感情障害、筋肉のコントロールの喪失、妄想および認知症または認知障害を引き起こします。この疾患は、特定の遺伝子によってコードされている、グルタミン残基の不自然に高い配列によって引き起こされます。

Cri-du-chat症候群の原因は、乗換えの間違いにあることもあります。この疾患は、欠失に起因する遺伝性疾患の例です。 5番染色体の短腕を削除。影響を受けた人々は精神障害があり、異常な音を立てます。彼らはしばしば非常に小さな頭と広い間隔の目を持っています。

ウルフ・ヒルシュホーン症候群はまた、交差の間違いによって引き起こされます。この場合、4番染色体の短腕の一部が失われます。その結果、重度の知的障害や成長障害が発生します。

乗り換えの間違いによって引き起こされるそれほど深刻ではない病気は赤緑の貧弱な視力です。この病気では、不完全な組換えは特定の光感受性のための遺伝子を欠いています。影響を受ける人は、対応する明るい領域の色を知覚できません。この現象は、X連鎖劣性遺伝で受け継がれます。