薬用物質 カバジタキセル その半分は合成で得られ、いわゆる細胞増殖抑制剤の1つです。そのため、カバジタキセルは進行性前立腺癌の治療に使用されます。 1つの適応症は、主に去勢によって治癒できない癌の形態です。カバジタキセルは、癌細胞の細胞分裂期を阻害することによってその効果を達成します。
カバジタキセルとは何ですか？
カバジタキセルは重要な細胞増殖抑制薬です。この用語には、さまざまな形態の癌に対する包括的な化学療法の一部として使用できるさまざまな物質が含まれます。
カバジタキセルはさまざまな形態の前立腺がんに使用されており、有効成分は主に二次治療薬として使用されています。これは、カバジタキセルが主に他の薬物と一緒に追加の治療法として使用されることを意味しました。この物質は半合成で得られ、化学および薬理学では合計式C 45-H 57-N-O 14によって記述されます。これは、約853.93 g / molの道徳的質量に相当します。
カバジタキセルは、室温で白色の固体であり、使用することができます。 a。準備Jevtana®で使用されます。欧州連合（EU）で承認されています。ただし、カバジタキセルは、すべての加盟国で処方箋と薬局の要件の対象となります。それは化学療法であるため、医学的監督下で輸液としてのみ投与されます。したがって、患者による独立した摂取は除外されます。
身体と臓器に対する薬理効果
カバジタキセルは、天然物質の10-デアセチルバッカチンIIIから半合成的に生成されます。これはイチイの針から抽出することによって得られます。
カバジタキセルは、細胞分裂期を阻害することによってその効果を達成します。これは、癌細胞が紡錘体装置を発達させることを不可能にする。したがって、カバジタキセルの効果は細胞毒性があると考えられます。
作用機序の仕組みにより、カバジタキセルは有糸分裂阻害剤とも呼ばれます。
治療と予防のための医療アプリケーションと使用
カバジタキセルは、有効成分のプレドニゾロンまたはプレドニゾンとともに、ドセタキセルベースの治療コンセプトですでに治療されている、ホルモン不応性前立腺癌の成人の治療に適応されます。
したがって、カバジタキセルの適用の最も重要な領域は、事前に化学療法ですでに治療されている去勢抵抗性前立腺癌の治療です。 したがって、カバジタキセルはセカンドライン薬です。したがって、他の有効成分による治療（いわゆるセカンドラインセラピー）に加えて、2番目の主力を形成するだけです。
カバジタキセルは、適切な溶媒と一緒に濃縮液としてのみ販売されます。医療専門家は、濃縮液と溶剤を使用して輸液を作成します。この透明な黄色または茶色がかった黄色の輸液は油性であると説明されており、患者に静脈内投与されます。この手順は、資格のある担当者の監督下で確実に実施できるため、化学療法では一般的です。患者による独立した摂取（例えば、フィルムコーティングされた錠剤の形での経口摂取）は行われません。
賞は3週間ごとに行われます。それぞれの投与量は25 mg / m 2 BSAに設定されています。注入時間は通常1時間で、これに加えて、カバジタキセルに加えて、プレドニゾンやプレドニゾロンなどの他の有効成分が投与されることがよくあります。 カバジタキセルを使用するための前提条件は、患者の血液中に1立方ミリメートルあたり少なくとも1500個の好中球があることです。
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b膀胱と尿路の健康のための薬リスクと副作用
カバジタキセルは、癌の治療に使用される他のすべての細胞増殖抑制剤と同様に、重篤な副作用を引き起こす可能性があります。 これらにはuが含まれます。 a。より長持ちする、d。 H.好中球減少症、発熱性好中球減少症、または1週間以上続く重度の下痢（下痢）。発生した下痢は電解質と体液の補充で対処できますが、治療は一時的に中止し、その後投与量を減らします。
カバジタキセルの他の副作用には、発熱、全身の脱力感、全身倦怠感、重度の持続性の疲労、腰痛、腹痛などがあります。
カバジタキセルは主に肝臓で代謝されるため、重度の肝障害のある患者には禁忌があります。あなたはcabazitaxelを取るべきではありません。軽度または中等度の肝機能障害のある人は医師に相談してください。それに応じて投与量を減らすか、別の有効成分を使用する必要があります。
カバジタキセルは他の薬物と相互作用することができます。これは、ケトコナゾール、OATP1B1、またはリファンピシンなどのCYP3A誘導剤などのCYP3A阻害剤を服用する場合に特に当てはまります。
カバジタキセルを服用した後、疲労感の症状が現れることがあります。したがって、重機は操作しないでください。道路交通への参加も制限されています。 さらに、不耐性が判明している場合は、カバジタキセルを投与してはなりません。
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