肺動脈

の 肺動脈 酸素欠乏の血液が心臓から肺の1つに輸送される動脈です。 2つの肺動脈は肺幹の分岐であり、肺の幹は右心室に接続しています。 2つの肺動脈は、左肺の場合は左肺動脈、右肺の場合は右肺動脈と呼ばれます。

肺動脈とは何ですか？

肺動脈も 肺動脈 呼び出され、心臓から左右の肺に血液を送るために2回存在します。 2つの肺動脈は、肺幹（肺幹）の分岐の2つの分岐を表しています。

2つの肺動脈は、脱酸素化された血液が運ばれる唯一の動脈です。それらは、左肺の肺胞に供給する左肺動脈と呼ばれ、右肺に供給する右肺動脈と呼ばれます。肺動脈は、それぞれの肺の入口（肺門）に通じています。

肺門に入った後、肺動脈は肺胞を取り囲む毛細血管のレベルまでさらに分岐し、そこで肺胞が物質の交換と血液の酸素化が行われます。 2つの肺動脈は、右心室への接続を形成する肺幹とともに、肺循環または小さな血液循環の動脈部分を形成します。

解剖学と構造

2つの肺動脈は、肺幹が分岐する唯一の2つの分岐です。分岐（Bifurcatio trunci pulmonalis）は、大動脈弓のすぐ下の4番目の胸椎のレベルで発生します。解剖学的な理由から、右肺動脈は左肺動脈よりもわずかに長く、大動脈弓の下を右肺肺の方向である右肺門の方向に走っています。

原則として、肺動脈は解剖学的構造が体循環の動脈と似ています。肺動脈の壁は3つの層で構成されています。内側から見ると、これらは内膜、内膜、外膜です。内膜は、単層の内皮と、隣接する緩い結合組織の層と最終的な内部弾性膜で構成されています。中膜は、肺動脈ではわずかにしか発達しません。血管の周りを斜めに巻く筋細胞と、弾性線維とコラーゲン線維で構成されています。

外膜につながる中膜外膜は、実際には動脈の供給ユニットを形成し、主にコラーゲンと弾性の結合組織で構成され、血管壁に供給する細い血管と、血管収縮を制御する神経とに供給されます（血管収縮）縞模様です。しかしながら、肺循環における全血管抵抗は体循環の抵抗の約10分の1であり、これは血管壁の個々の層の解剖学的構造の進化によって考慮されています。

機能とタスク

肺動脈の主なタスクは、右心室から2つの肺に酸素の少ない血液を運んで物質交換と酸素化を行うことです。肺に送られる血液は、肺に供給するのではなく、他の標的組織、実際には全身の代謝に役立つため、肺動脈は血管拡張とも呼ばれます。

2つの肺の肺胞における酸素の交換は、特に私たちが呼吸する空気中の酸素供給に依存します。肺の特定の領域に酸素欠乏（低酸素症）がある場合、部分的な低酸素症により、すぐ近くの動脈に血管収縮が引き起こされます。これは、肺の動脈血管系が血管収縮に関して個別に制御されることを意味します。これは、2つの肺動脈の負のタスク、つまり、肺内の動脈の個々の断面制御を損なうことのないように、動脈血管収縮の交感神経インパルスにできるだけ反応しないという結果になります。

病気

原則として、肺動脈の機能障害は、出生時からの肺動脈の奇形につながる遺伝性の遺伝的欠陥によって獲得または誘発されます。遺伝した奇形は、他の遺伝した心臓の欠陥と関連してしばしば見られます。

遺伝的欠陥に基づく肺動脈の異常の範囲は非常に大きく、まれに、新生児でも生命を脅かす状態につながる可能性があります。後天性または遺伝性の疾患にはさまざまな原因があり、肺高血圧症（PH）は、肺動脈の血管が狭くなるときに発生します。多くの場合、PHの発生の有機的な原因は見つかりません。病気の発症と経過のメカニズムはまだ完全には理解されていません。原因の1つは、血管収縮を引き起こすと考えられるメッセンジャー物質に対して血管壁が異常に強く反応するため、血管が徐々に慢性的に収縮し、典型的な臨床像につながることです。

他の原因は、血管壁内の炎症、または血管壁の肥厚につながり、PHを誘発する薬物の副作用に見られます。肺塞栓症は、肺動脈の機能に間接的にのみリンクすることができる別の病気です。それは血栓または塞栓、体の循環の静脈側のどこかで形成されて緩んだ血栓によって引き起こされます。次に、右心房を経由して血流とともに右心室に入り、肺循環に運ばれます。サイズに応じて、血栓は肺動脈の1つをブロックし、急性の死亡リスクを含む潜在的に深刻な影響を与えます。