ウレアプラズマ・ウレアリチカム

細菌 ウレアプラズマ・ウレアリチカム マイコプラズマ科およびウレアプラズマ属に属します。

Ureaplasma urealyticumとは何ですか？

Ureaplasma urealyticumはMollicutesのクラスの細菌です。このクラスの他の細菌のように、それは欠けている細胞壁と多形の形によって特徴付けられます。 細胞壁がないため、病原体はグラム陰性です。自然のペニシリン耐性や形状変化（多形性）の可能性などのさらなる特性は、失われた細胞壁によって可能になります。

マイコプラズマとは異なり、ウレアプラズマは尿素を分解（溶解）して分解することができます。マイコプラズマ科の他の細菌と同様に、それらは細胞内および細胞外の両方に寄生します。尿を分解する特性があるため、泌尿生殖器系、特に尿道に定着することをお勧めします。

病原体の特性は、名前の由来から導出できます。クラス指定「Mollicutes」は「柔らかい肌」（Molli =ふっくらとした柔らかい）を意味し、欠落している細胞壁を示します。 「Mycoplasmataceae」というファミリー名は、おおよそ「キノコのような」（Mycos =キノコ）を意味し、多形の細菌を暗示しています。種名Ureaplasma urealyticumは、尿素、すなわち尿素を分解する病原体の能力を示します。

Mollicutesクラスの細菌は、1898年に肺疾患（胸膜肺炎）のある牛で初めて分離されました。非常に小さなゲノム（580kbp）によっても強化された始原生殖であるとの仮定は、正確なDNA配列決定によってのみ反駁することができました。

Mollicutesクラスの細菌は、退行性進化の産物です。モリクテスは、乳酸菌種の退化した形態です。 Ureaplasma urealyticum種は、元のMollicutesのさらなる発展を表しており、人間の医学におけるUreaplasma属の最も重要な代表です。 ゲノムを綿密に調べたところ、モリキューツは元のDNAのかなりの部分を拒否したことが明らかになりました。 580〜2,300 kbpで、利用可能な最小のゲノムを持つ生物の1つです。比較のために、大腸菌のゲノムのサイズは4,500 kbpで、ホモサピエンスのゲノムのサイズは3,400,000 kbpです。

200ナノメートルという小さいサイズのため、Mollicutesクラスの細菌は実験室の汚染物質と見なされます。無菌フィルターの連続生産では、220ナノメートルの孔密度しか許容されません。これは、Mollicutesクラスの細菌の効果的な濾過を保証するものではありません。

発生、分布、プロパティ

Mycoplasmataceae科の細菌は、元のDNAのかなりの部分を拒否しているため、他の細胞の必須代謝成分に依存しています。ゲノムの一部が拒否されているため、マイコプラズマはアミノ酸、核酸、脂肪酸自体を生成または分解することができず、他の細胞からそれらを引っ張る必要があります。

尿素を分解する尿素プラズマの能力は、泌尿生殖器系の寄生的なコロニー形成に理想的です。

病気と病気

細菌種Ureaplasma urealyticumは通性病原性であると考えられており、合併症なしに下部女性生殖管の粘膜にコロニーを形成することができます。男性の泌尿生殖器系では、攻撃的で蔓延する感染症がより一般的です。尿道から始まり、膀胱炎が発症し、精巣、前立腺、腎臓に広がることがあります。炎症は激しい痛みと発熱を引き起こし、治療せずに放置すると不妊症を引き起こす可能性があります。

細菌は膣粘膜に気づかれずに定着し、婦人科検査中に定期的に見られます。子供の感染は妊娠中、特に出産中に発生する可能性があります。乳児では、細菌が重度の肺炎や中枢神経系の慢性感染症を引き起こす可能性があります。特に重症の場合、細菌は新生児敗血症を引き起こし、治療せずに放置すると乳児の死亡につながる可能性があります。

新生児敗血症は、世界中で5歳未満の子供の死亡の約5％を引き起こします。新生児敗血症は、免疫不全と乳児の栄養失調に好まれているため、特に貧しい国々で発生する病気です。 新生児敗血症は、ウレアプラズマによって引き起こされるだけでなく、連鎖球菌、ブドウ球菌および他の多くの細菌によっても引き起こされます。

潜在的な病原体の幅広い選択のため、自然抗生物質治療はお勧めできません。ウレアプラズマは、細胞壁がないために細胞壁に付着するペニシリンやその他の抗生物質に対して自然な耐性を持ち、他の多くの病原体には多数の抗生物質耐性が備わっているため、実験室での医学的所見を利用した正確な解明が不可欠のようです。耐性の決定を含む病原体の正確な性質も、病原体の持続的な発現を避けるために重要です。

ペニシリンの投与により、クラミジア科とマイコプラズマ科の病原菌の持続的な形態が観察されているため、ここでは細心の注意が必要です。従来の抗生物質治療を支持する迅速かつ直感的な決定は、深刻な合併症につながる可能性があり、さらなる耐性の発達につながる可能性があります。したがって、正確な原因を明確にしない自発的抗生物質療法は、重大な過失として評価することができます。

ウレアプラズマ・ウレアリチカムによって引き起こされる炎症に対抗するには、マクロライド系抗生物質とテトラサイクリン系抗生物質が推奨されます。これらの抗生物質のグループは細胞内で働き、病原体のタンパク質合成を阻害します。これにより、自己複製を抑制することができ、適切な免疫防御が促進されます。