胸腺

の胸腺リンパ系の一次器官として、それは人間の免疫系において重要な役割を果たしています。後天性免疫系を担うTリンパ球は胸腺内で成熟します。

胸腺とは何ですか？

なので胸腺胸骨（胸骨）の後ろにある前縦隔（中層）に位置する2つの非対称形の葉からなる臓器です。

器官は、最初の胚月の終わりに内胚葉（2番目と3番目の咽頭嚢の上皮）から出現し、特に性成熟が発生するまで小児期に約35〜50 gのサイズに成長します。続いて、胸腺細胞は退行して機能のない脂肪組織に変化し（いわゆる胸腺退縮）、その結果、大多数の成人では胸腺組織を肉眼的に区切ることができなくなります。

胸腺は、他のリンパ器官（パイエルプラーク、脾臓を含む）とは異なり、中胚葉（中子葉）だけから発生するのではなく、3つの子葉すべてから発生するため、リンパ上皮器官とも呼ばれます。

解剖学と構造

の胸腺胸骨の後ろの前縦隔に位置し、膠原性結合組織から形成された臓器被膜に囲まれています。

リンパ上皮器官は2つの非対称小葉に分かれており、これらは中心髄髄が横断し、皮質帯を持っています。胸腺の基本的な構造は、細胞質のプロセスを介して互いに接続された放射状（星形）の分岐した上皮細胞からなるネットワークです。次に、上皮細胞は、髄帯、いわゆるハッサル小体に細胞索と球状細胞塊を形成し、小葉の表面に上皮に蓄積します。

無数のリンパ球が発達し、そこで分化する皮質帯に保存されていますが、骨髄帯では、成熟したTリンパ球に加えて、主にマクロファージと上皮細胞があります。胸部静脈が静脈からの流出を確実にする一方で、臓器の動脈供給は、主に胸部内動脈から出現するラミ胸腺によって確保されます。

機能とタスク

の主な機能胸腺適応免疫（獲得免疫）および細胞性免疫を担うTリンパ球の発生と分化におけるリンパ系の主要な器官として構成されています

すでに胎児期または発生の間に、骨髄からのリンパ球は胸腺に沈着し、そこでそれらは免疫学的特性を受け取ります。この目的のために、胸腺内分泌の網状細胞または上皮細胞、いわゆる胸腺因子またはホルモン。これらのポリペプチド（チモポエチンIおよびII、チモシンを含む）は、胸腺細胞（骨髄に由来し胸腺に保存されている多能性幹細胞）の成熟Tリンパ球への分化を刺激します。

Tリンパ球への成熟中、血液胸腺バリアは身体自身の抗原との接触をブロックします。成熟したTリンパ球は、血流を介して二次リンパ器官に移動します。さらに、胸腺は体の成長と骨代謝に影響を与えます。

思春期後、実質（臓器特異的組織）が徐々に脂肪組織に置き換わるため、胸腺は退縮の過程でその機能を徐々に失います。その場合、皮質と骨髄帯の区別と小葉の境界設定は、通常は不可能になります。

病気と病気

の胸腺さまざまな障害、特に病理学的変化の影響を受ける可能性があります。たとえば、胸腺形成不全の場合、胸腺の発生の素因が存在する可能性がありますが、発生することはできません。

この胸腺の発達の欠如は、顕著な免疫欠陥につながる可能性があり、DiGeorge症候群および他のクロモパシー、ならびにレチノイド胚症、毛細血管性運動失調症（ルイスバー症候群）およびWiskott-Aldrich症候群の状況で観察できます。自然に退行し、特に気管（気管）や気管支などの隣接臓器の機械的変位現象に関連する胸腺の過形成の拡大は、特に乳児期初期にしばしば確認され、息切れにつながる可能性があります。

さらに、Tリンパ球の不十分な発達と成熟の結果としての胸腺減少（胸腺低形成）の形成による発達遅延は、顕著な感染と感染に対する感受性の増加を伴う重篤な免疫不全を引き起こします。さらに、胸腺は腫瘍疾患（胸腺腫または胸腺癌）を引き起こす可能性があり、これは一般に女性により頻繁に影響を及ぼし、胸腔内臓器の圧迫の結果として呼吸困難および呼吸困難および嚥下障害を伴います。

これらの胸腺の腫瘍性疾患の約5分の1は、重症筋無力症偽性麻痺（骨格筋の重度の自己免疫疾患）にも関連している可能性があります。