病気

足潰瘍または下腿潰瘍（下腿潰瘍）は、下肢、足首、または足の慢性的な皮膚の損傷で、通常は動脈または静脈の血液系の障害が原因です。加齢とともに、fのリスク

高粘度症候群は、臨床症状の複合体です。多くの場合、この症候群は略してHVSと呼ばれます。高粘度症候群の原因は、いわゆる

ヴァルデンストロム病は、ヴァルデンストロムマクログロブリン血症としても知られており、白血病、より正確にはリンパ腫です。ゆっくりと進行する疾患はかなりまれで、主に高齢の患者、40歳未満の患者に影響を与えます

動脈閉塞性疾患（AVK）または末梢動脈閉塞性疾患（PAOD）は、喫煙者の脚と同様に、口語的に間欠性跛行と呼ばれています。これは動脈につながり、時には生命を脅かします

フェルティ症候群はリウマチ性疾患です。炎症性リウマチ性疾患は、いわゆる関節リウマチの特殊な形態です。フェルティ症候群は1924年に初めて説明されました。

形質細胞腫（多発性骨髄腫、ケーラー病）は、まれな低悪性度の骨髄腫瘍であり、現在、完全な治癒を必要とする治療法はありません。発生率は50歳を超えて増加します

フィーア病または尖頭痛は、皮膚病、運動および精神栄養症状として現れる水銀中毒です。未治療の尖頭痛は致命的な敗血症を引き起こす可能性があります。それまでの間、

聴覚障害または難聴について話すとき、それは通常、極端な形の聴覚障害または完全な聴力の喪失または聴覚の感覚の点でです。影響を受ける人々は何も聞こえないか、ほとんど聞こえません。時々

前頭葉損傷は前頭葉症候群に存在します。脳のこの領域の病変は通常、偽精神病などの認知および行動障害に現れます。治療は損傷の主な原因によって異なります

MCSとしても知られる複数の化学物質不耐性により、影響を受ける人々は、さまざまな関連のない化学物質や物質に対して、時には重篤な症状に反応します。病気の経過は慢性的です

チェディアック東症候群（CHS）は遺伝性疾患です。免疫不全のため、遺伝子異常は再発性感染症、末梢神経障害および部分的白皮症に関連しています。影響を受ける人々の平均余命は大幅に減少します。沿って

体内で機能するために、いくつかの細胞はある場所から別の場所に移動する必要があります。この細胞の移動中に、それらは細胞自身の構造を利用すると同時に、異物に引き付けられます。誤った方向に向けられた細胞は

原発性毛様体運動異常は先天性呼吸器疾患です。繊毛の運動障害があります。

タンジール病は、約100件の記録された症例の中で非常にまれな遺伝性疾患です。この疾患の患者は、脂質代謝の障害とHDLコレステロールの産生低下に苦しんでいます。因果療法

骨化性骨異形成（FOP）は、骨格の進行性骨化を特徴とする非常にまれな遺伝性疾患です。最小の怪我でも追加の骨成長を引き起こします

慢性腎不全または慢性腎不全は、長期間にわたる腎機能の低下を特徴とします。病気の最終段階では、臓器はもはや機能しません。慢性腎不全

甲状腺毒性の危機という用語は、突然の生命を脅かす代謝の不均衡を表します。それは通常、既存の過剰な甲状腺に基づいて発症します。

近視は遠くを見ているとかすみ目を引き起こします。近視にはさまざまな原因があり、それに応じてさまざまな方法で治療されます。

脊髄梗塞は不十分な血流に基づいており、その結果、酸素とグルコースの供給が不十分です。結果は、麻痺の症状、痛み、体温の乱れ、痛みの感覚です。治療

医師は、ウルフ・ヒルシュホーン症候群はさまざまな奇形からなる複雑な症状であると理解しています。この症候群は、通常は新しい突然変異に対応する4番染色体の構造異常が原因で発生します。病気は不治であり、