ギルアーチ

の ギルアーチ 人間の初期胚期における6つの部分からなる解剖学的システムです。人体のさまざまな部分は、妊娠後期に比較的独立した6つの鰓弓から発生します。鰓弓が発達障害の影響を受ける場合、奇形が胎児に発生する可能性があります。

鰓弓とは？

すべての脊椎動物の胚の頭の腸は、いわゆる鰓弓で増殖します。これらは、胎児とその発達にのみ関連する鰓のようなひだです。解剖学的構造は、それらから誕生まで形成されます。人間では、鰓弓は初期胚期に発生します。

胚発生の第3週と第5週の間に、胚の結合組織は発芽し、合計6つの弓を形成します。これらのうち4つだけが、胎児のその後の発達に関連しています。 5番目の鰓弓は、すべての哺乳類で初歩的なものです。内部ビューでは、鰓弓または咽頭嚢を備えた鰓弓が表示されます。外観では、それらは鰓溝に対応しています。鰓弓の解剖学的構造は、気管支弓または咽頭弓とも呼ばれます。咽頭弓または内臓弓とも呼ばれます。

解剖学と構造

人間の個々の鰓弓は完全にメタメリックです。つまり、それらは同じ構造を持っています。胚発生の間に、それぞれの鰓弓に子葉が形成され、そこから軟骨、神経、動脈、筋肉が後に成長します。これらの構造は、それぞれの鰓弓に個別に割り当てることができます。

これは、それらが一緒になって一貫したシステムを形成するのではなく、それぞれに関連する枝弓を持つ自己完結型システムとして存在することを意味します。最初と2番目の鰓弓が最初に発達します。この開発に続いて、3番目と4番目の鰓弓が形成されます。 5番目のアーチはほとんどレイアウトされていません。 6番目は胚期の後半の4番目に移ります。内咽頭嚢は鰓弓に直接関連しており、合計5つの別個の構造を構成しています。

機能とタスク

臓器は、胎児の後期発達段階で胚の鰓弓から発生します。これらの器官は、枝分かれ器官としても知られています。最初の鰓弓は顔の一部を形成しています。これらには、顎の部分、口蓋と耳小骨、ハンマーとアンビルが含まれます。最初の鰓弓神経は後に第5脳神経になります。

彼の筋肉は咀嚼筋になり、彼自身の動脈は大きく後退します。アブミ骨は、2番目の分枝弓から形成されます。上部舌骨と側頭骨も2番目の鰓弓から現れます。このアーチの動脈は後退します。その神経は第7脳神経になり、その筋肉は特に模倣筋肉に発達します。下の舌骨は、3番目の鰓弓から後に現れます。その筋肉はスタイラス-咽頭筋になり、動脈は内頸動脈になります。

彼の神経は、後に第9脳神経、いわゆる舌と喉の神経を形成します。 4番目の弓状弓から6番目の弓状弓との相互作用で、喉頭と咽頭の筋肉を含む喉頭が作成されます。その動脈は大動脈弓と鎖骨下動脈になります。 6番目の鰓弓の一部と一緒に、4番目の鰓弓の神経も10番目の脳神経に発達します。唯一の初歩的な第5分岐アーチは、明確な構造を形成していません。

一方、解剖学的構造は、胚期の間に、5つの咽頭嚢または鰓弓の鰓裂から発達します。最初の咽頭は、耳のトランペット、特に外耳道になります。口蓋のアーモンドは、第2咽頭から出てきます。 3番目と4番目は副甲状腺と胸腺を形成します。 5番目の咽頭はC細胞になり、後に甲状腺に取り込まれます。

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病気

鰓弓は胚発生障害の影響を受ける可能性があります。そのような発達障害は、おそらく妊娠中のニコチンまたはアルコール消費にさかのぼることができます。口唇裂は、鰓弓の発達障害に関連して最もよく知られている現象の1つです。

鰓弓では、後で一緒に成長するために、顔の個々の部分が別々に発達します。これらの個々のパーツが妊娠の第7週で融合しないか、不完全に融合する場合、たとえば、変形した顎間セグメントが形成される可能性があります。鰓弓の特定の部分から上顎の膨らみは、後で鼻の膨らみとともに成長します。それらは上唇の左右の部分を形成し、また上顎の個々の側面を形作ります。この発達が妨げられたり、発達の過程で関連する組織部分が再び開いたりすると、顎の裂け目または唇の裂け目が発達し、片側または両側で顕著になります。

顎や歯の他の多くの異常は、鰓弓の発達障害にさかのぼることができます。たとえばゴールデンハール症候群は、先天性奇形症候群であり、口の角が非対称になり、頬や顎の部分が発達しなくなるだけでなく、小さな耳、狭いまぶた、さらには目が失われることもあります。子供はまた、心臓の欠陥、腎臓の損傷、または聴覚および歯の損傷の影響を受けます。

現在、医学では、症候群の原因は第1、第2鰓弓、および第1咽頭の組織内の血栓であると想定されています。血栓はおそらくこれらの組織への血液供給の中断が先行している。そのような循環障害の原因についてはほとんど知られていない。症候群は遺伝性であってはなりません。