の 内胚葉 芽球の内胚葉です。肝臓など、さまざまな臓器がそこから分化と決定を経て発達します。この胚発生が妨害されると、臓器奇形が発生する可能性があります。
内胚葉とは何ですか?
ヒト胚は、いわゆる胚盤葉から発生します。原腸形成の間、3つの異なる胚葉が胚盤胞から発達します:内胚葉、中胚葉、外胚葉。内子葉は内胚葉または 内胚葉 知られている。
真ん中は中胚葉、外側は外胚葉です。組織動物の発生生物学では、3つの子葉への細胞分化は、個々の細胞層への胚の最初の分化です。異なる構造は、これらの細胞層からのみ形成されます。さらなる分化といわゆる決定の後、子葉細胞から組織と器官が形成されます。子葉は胞胚で発生します。
これは、桑実胚期の後の胚期であり、接合体の溝を完成させます。哺乳類の初期胚発生は、3つの胚葉への分化のため、三葉性という用語でも説明されます。 3つの子葉の細胞はまだ決定されていません。つまり、多能性です。それらが実際にどのような組織になるかは、特定の細胞の娘細胞の発生プログラムを定義する決定によってのみ決定できます。
解剖学と構造
約17日目から、胚形成中に原始線条が形成されます。このストリップは、外胚葉細胞のプロファイリングと移民のエントリポイントを形成します。それらの移動中に、これらの細胞は仮足を形成し、互いに接触を失います。
この現象は原腸形成として知られています。その起源と流入の時間に応じて、外胚葉細胞は原始線条から離れ、さまざまな方向に移動します。原始線条の結び目を通って移動した後、最初の細胞が下胚盤葉の層を置き換え、内胚葉を形成し、そこから腸とその派生物が後に発達します。プリミティブノードを介して移動した後、残りのセルはほぼ同時に頭蓋骨に移動し、そこでさらに2つの構造を形成します。
脊索前プレートは、プリミティブノードに対して頭側を形成します。さらに、脊索のプロセスがそこで発達します。移住した細胞の残りの部分は、胚内中胚葉と呼ばれる3番目の胚葉を生成します。総排泄腔膜および咽頭膜上でのみ中子葉を発達させない。ここでは、外胚葉と内胚葉が互いに直接重なり合っています。尾側では、総排泄腔膜は、直腸および尿生殖路の将来の開口部を形成します。
機能とタスク
中胚葉と外胚葉のように、内胚葉は主に個々の体組織と臓器の分化に関連しています。胞胚は原腸形成の開始点です。高等哺乳動物では、それは胚盤胞、すなわち単層の細胞でできた中空球である。この芽球は、原腸と呼ばれる二層のビーカー胚に変換されます。
内胚葉は、2つの主要な胚葉の内胚葉です。子葉の外側は外胚葉です。内胚葉は外側に開口しています。この開口部は、元の口または胚盤孔としても知られています。内胚葉が一般的になる 原生腸 または Archenteron 呼ばれた。中胚葉は、2つの主要な子葉の発生とほぼ同時に発生します。元の口がさらに発達することで、人間はいわゆる新しい口または重水素瘻になります。始原口とは対照的に、始原口は新しい口の中で肛門へと発達します。口は、胞胚の反対側で原腸形成が完了した後にのみ突破します。
原腸形成の基本的な動きは、胚盤胞の胚盤腔への内胚葉の最初の陥入であり、それは、内部の液体で満たされた空洞のように見えます。胞胚の極細胞の変形は、内部が内胚葉である空気のない空間を作り出します。外側の部分は外胚葉です。内胚葉は、変形中に一次体腔を狭めます。将来の内胚葉は後に巻き上がります。内胚葉細胞が移住します。胞胚細胞は最終的に内胚葉細胞を胚盤腔に切断します。卵黄が豊富な卵では、将来の外胚葉も内胚葉を大きくします。
原腸形成は、神経形成などの後続のプロセスの開始と重複します。内胚葉組織は、胚発生の後期にさまざまな器官を形成します。内胚葉性器官には、胃腸管、肝臓や膵臓などの消化腺、気道、特に甲状腺、膀胱、尿道などがあります。
病気
内胚葉に関連して、特に遺伝病が役割を果たす。たとえば、内子葉は、胚発生中に異形成を引き起こすか、特定の臓器を部分的または完全に欠落させたままにする突然変異の影響を受ける可能性があります。
内胚葉組織では、最も一般的な奇形が尿路に影響を与えます。しかし、肝臓と膵臓も影響を受ける可能性があります。内胚葉異形成は遺伝性である可能性があります。ただし、これらは外因性の要因によっても引き起こされます。例えば、いわゆるキャッツアイ症候群はこの文脈で知られている。これは珍しい遺伝性疾患で、虹彩の縦楕円形のギャップや直腸の奇形などの主要な症状に関連しています。
いわゆる脊索芽細胞腫の発達障害が異形成の原因であると考えられています。遺伝学的に決定された症例は、RAS相同遺伝子またはホモボックス遺伝子の変異に関連しています。これらの遺伝子の変異は、内胚葉と神経外胚葉の分離を妨げると言われています。内胚葉異形成に加えて、外胚葉および中胚葉異形成および異形成も先天性疾患の一般的な原因であり、内胚葉奇形と一致するか、または重なることさえあります。
















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