神経管

の 神経管 ヒトだけでなくすべての脊椎動物に見られる妊娠初期の胚性植物です。さらに発達すると、中枢神経系、脊髄、脳が出現します。神経管の形成とさらなる発達が妨げられると、深刻な奇形が発生します。

神経管とは？

神経管の出現は、胚細胞の最初の分化の1つです。外の子葉の表面に形成されます。人間では、これは卵細胞が受精してから22日目から28日目までの間に起こります。中枢神経系、脊髄、脳の前駆体として、問題のない神経管の形成と再形成は、胚のさらなる発達にとって非常に重要です。

解剖学と構造

神経管形成の最初の段階では、神経形成とも呼ばれ、胚葉の表面の一部が厚くなります。神経板は、元の口と原始的な縞の間の膨らんだ領域から現れます。この神経板の端はさらに膨らみ始めます。それらの間には、神経溝を持つ細長い窪みがあります。

最後に、神経の膨らみは神経のひだに形成され、神経の溝の上で結合して神経管を形成します。この開発は地域の真ん中で始まります。その後まもなく、前部開口部が閉じ、最後に神経管の後部開口部が閉じます。外胚葉は神経管の上にあるため、胚の内部に移動し、そこで空洞を形成します。これにより、神経管の両側にある神経隆線も作成されます。これらは後にさまざまな臓器や体の要素になります。

神経管自体が、脳、脊髄、および中枢神経系の発達の基礎を形成しています。胚が成長し続けると、脳のさまざまな部分が神経管の前部から出てきます。脊髄と中枢神経系は神経管の後端から現れます。明確な空洞を有する神経管の中央領域は、脊髄の中心管となり、徐々に液体で満たされます。

全体の開発プロセス中に、成長し、丸みを帯びた神経管は、胚の外観を決定します。胚発生の6週目の半ばに、神経形成が完了し、神経管のリモデリングが始まります。

機能とタスク

神経管の形成およびさらなる発達の障害は非常に一般的です。生きて生まれた1〜5人の子供には神経管欠損があります。しかし、予防検査によって特定された重度の奇形は通常妊娠を早めに終わらせるため、総数はかなり多くなります。

妊娠初期の自然流産もしばしば神経管の欠陥が原因です。神経管欠損症で生きて生まれた子供には、さまざまな臨床像が見られます。無脳症の子供たちは、脳と頭蓋の大部分が完全に欠如しています。彼らは通常、盲目、聴覚障害、無意識であり、通常、出生直後に死亡します。脳ヘルニアの場合、脳は存在しますが、奇形です。それは、頭蓋骨の外側の目立つ袋のような隆起に部分的にあり、大量の液体で満たされます。これらの隆起を外科的に除去した後、身体的または精神的な制限のない生活がしばしば可能です。

水無脳症は、脳のさまざまな領域の全体的または部分的な欠如によって特徴付けられます。頭蓋骨は外側では目立たないので、この欠陥は、子供の深刻な発達の遅れのために、しばらくすると明らかになります。水無脳症の子供は、平均余命が非常に短いです。神経管の奇形に関連する非常にまれな疾患は無脳症です。冒された子供は通常、不釣り合いに大きな頭を持ち、背骨の強い後方湾曲を示します。

すべての神経管欠損の中で最もよく知られているのは、二分脊椎です。この奇形は口語でオープンバックと呼ばれていますが、必ずしも外側から見えるわけではありません。二分脊椎のすべての形態に共通する特徴は、脊椎にギャップが形成されることです。脊髄の皮膚の一部または脊髄自体がそれぞれの隙間に膨らんでいます。重症の場合、神経組織は他の組織に覆われておらず、実際に露出しています。二分脊椎の重症度によって、身体障害は大きく異なります。

運動障害と膀胱および腸機能の障害は非常に一般的です。また、他の奇形が二分脊椎とともに発生することも珍しくありません。二分脊椎は、神経管の欠損に起因することがあります。ただし、二分脊椎は、子宮内ですでに手術が可能な神経管の発達障害に関連する唯一の奇形です。

病気

神経管の形成およびさらなる発達における障害の原因は、まだ決定的に解明されていません。しかし、重要な要素は、妊娠前と妊娠中の両方で食事中の葉酸が不足していることです。研究により、葉酸の適切な供給により神経管欠損の数が大幅に減少することが示されています。

したがって、子供を産むことを望むすべての女性は、栄養補助食品として葉酸を摂取することが推奨されます。神経管の誤用は、妊娠中の女性による薬物、アルコールまたは薬物の乱用によっても引き起こされます。神経管欠損症の発症を促進する可能性のある外部の影響は、X線やその他の光線、およびさまざまな環境毒素です。さまざまな感染症も神経管の正しい形成を妨げる可能性があります。