マイコプラズマ肺炎

マイコプラズマ肺炎 細菌の一つです。細菌がuをトリガーします。 a。非定型肺炎。

マイコプラズマ肺炎とは何ですか？

マイコプラズマ・ニューモニエ菌は、マイコプラズマ科に属します。それは様々な病気を引き起こし、その最初のものは非定型肺炎です。中耳炎、喉頭の炎症、気管気管支炎または髄膜炎も病原体によって引き起こされる可能性があります。

長い間、非定型肺炎を研究している医師や科学者は、マイコプラズマ肺炎が細菌であることを認識していませんでした。そのため、マイコプラズマは当時の顕微鏡で視覚化するために必要なサイズに達しませんでした。細菌フィルターも細菌に影響を与えませんでした。このため、マイコプラズマ・ニューモニエは当時「イートンのエージェント」と呼ばれていました。

発生、分布、プロパティ

Mycoplasma pneumoniaeは人間に固有であり、世界中で発見されています。細菌の伝染は飛沫感染によって起こります。そのため、特に病人との接触が活発な場所に菌が繁殖します。これらは、学校、幼稚園、児童養護施設、軍事施設、または共同アパートです。 5歳から15歳までの子供は、マイコプラズマ肺炎の蔓延の影響を特に受けます。

Mycoplasma pneumoniaeは、平均サイズが0.1〜0.6 µmで、小さい細菌の1つです。細菌はDNAとRNAの両方を備えています。マイコプラズマは一般に柔軟なものとして分類されますが、それらの浸透抵抗は貧弱です。それらは細胞壁を持たないため、グラム染色では認識できません。

β-ラクタム抗生物質による治療も成功していません。これらは、ムレイン層を備えた細胞壁を持つバクテリアにのみ影響を及ぼします。エンドソームで発生する酵素リゾチームも効果がないと考えられています。通常、リゾチームはバクテリアの細胞壁を攻撃し、バクテリアを破壊します。

マイコプラズマ・ニューモニエは代謝が変化しているため、コレステロールを合成することができません。したがって、細菌はその増殖のために宿主細胞からのコレステロールを必要とします。さらに、病原体は特別な表面分子を備えています。これらは線毛ではありませんが、サイトアドヘシンとして作用して呼吸上皮に付着します。特殊スーパー抗原などの病原性因子があります。これらは、細胞分裂を誘発するBおよびT細胞マイトジェンです。 さらに、酸素ラジカルが形成され、上皮の損傷を引き起こします。

マイコプラズマは外形が柔軟であるため、通常は細菌が通過できないフィルターを通過できます。マイコプラズマ・ニューモニエは、実験室で増殖させることができます。約2〜8日後、胚芽はいわゆる目玉焼きのコロニーを形成します。

マイコプラズマ・ニューモニエは伝染性が高いと考えられています。人体内では、細菌は寄生虫のように働き、繊毛として知られている肺の上皮細胞に付着します。特定のタンパク質構造により、マイコプラズマは可動繊毛に付着し、その根を滑り落ちます。これは、病原体が増殖し始める場所です。

Mycoplasma pneumoniaeはH2O2（過酸化水素）を生成します。過酸化水素は繊毛上皮の細胞に浸透するため、それらを損傷する可能性があります。このため、粘液やその他の物質の肺からの除去は不十分です。さらに、マイコプラズマは人体の防御システムをより困難にし、またそれから身を守ることができます。このようにして、細菌はより長く生き残ることができます。マイコプラズマ・ニューモニエは、繊毛から失われた栄養素を得ます。

病気と病気

マイコプラズマ肺炎は健康な人には見られませんが、伝染しやすく、さまざまな病気を引き起こします。特に子供は、非定型または間質性肺炎に罹患することが多い。ただし、ほとんどの場合、喉の痛みは軽度です。したがって、診断は通常行われません。

マイコプラズマ・ニューモニエ感染後、症状が出るまで約10〜20日かかります。これらは主に症状がゆっくりとしか進行しない、痰、発熱、頭痛がほとんどない耐え難い咳を含みます。

病気が進行するにつれて、非定型肺炎のリスクがあります。従来の肺炎とは対照的に、胸部を聞いて叩くとき、医師は、そうでなければ肺炎で聞こえるノイズを聞くことができません。しかし、場合によっては、わずかな症状があるか、まったく症状がないことさえあります。

非定型肺炎に加えて、マイコプラズマ肺炎は他の病気も引き起こします。これらは溶血性貧血、気管気管支炎、咽頭炎（喉の炎症）、筋肉痛、黄斑乳頭状紅斑です。

いくつかの深刻な神経疾患も発生する可能性があります。医師はまた、マイコプラズマ肺炎感染症と気管支喘息の間に関連があると疑っています。

患者の体内のマイコプラズマ・ニューモニエを検出するために、材料は痰または気管の分泌物から得られます。さらに、ELISAまたは補体結合反応（KBR）によって抗体を検出できます。

Mycoplasma pneumoniaeによって引き起こされる疾患の治療は通常、ドキシサイクリンなどのテトラサイクリンを投与することによって行われます。子供は主にエリスロマイシンなどのマクロライドを受け取ります。一方、マイコプラズマには細胞壁がないため、セファロスポリンやペニシリンは治療に適していません。