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なので 配偶子 男性と女性の性別または受精可能な生殖細胞が呼び出されます。

彼らの二倍体（二重）染色体セットは、以前の減数分裂（減数分裂）を通じて一倍体（単一）セットに縮小されたので、受精後、雌と雄の配偶子の結合、二重の染色体セットを持つ二倍体細胞が作成されます。女性の配偶子は受精可能な卵に対応し、男性の配偶子は受精した精子に対応します。

配偶子とは何ですか？

肥沃な女性や男性の性別や生殖細胞は配偶子と呼ばれます。人間では、他のすべての哺乳類と同様に、オスとメスの配偶子は非常に異なって見えます。女性の配偶子は受精可能な卵であり、男性の配偶子は受精した精子です。

外観とサイズは大きく異なりますが、共通の特徴と特徴は、一倍体（単純）の染色体のセットです。単純な染色体のセットは、始原生殖細胞の以前の減数分裂（減数分裂）によって作成され、胚期の非常に早い段階で体細胞から分離されます。減数分裂の最初の部分を含む卵の形成のための施設は、胚期に始まり、出産直後に完成します。これは、性成熟後の女性の受精可能な配偶子の供給は限られていることを意味します。たとえ約500個の排卵卵の供給が十分であっても、

男性では、思春期後、始原生殖細胞の減数分裂が生涯にわたって起こり、受精可能な精子細胞は常に「新鮮」に生産されて補充されます。女性と男性の配偶子、すなわち男性の精子を持つ女性の卵の結合後、2つの一倍体染色体セットの結合により、二倍体細胞である接合子が作成されます。それは、遺伝的に事前にプログラムされた個体が無数の分裂（有糸分裂）と細胞分化を介して作成される始原細胞を具体化します。

解剖学と構造

雌の配偶子である卵細胞は、直径が0.12から0.15ミリメートルの球形です。卵細胞は、精子のドッキングに重要な役割を果たすタンパク質性コーティングで囲まれています。

卵細胞のエンベロープ層と細胞膜の間にはペリビテリンスペースがあり、そこには3つのいわゆる極体があり、それぞれに半数体の染色体セットがあります。極体は最初の減数分裂と2番目の減数分裂の間に発生し、体には必要なくなり、後で再び分解されます。同一の染色体セットを含む卵細胞を移植する前に、染色体セットの遺伝的損傷の可能性を検査できるため、体外受精に役割を果たします。卵細胞の細胞質には、オルガネラ（ミトコンドリアなど）とリソソームが含まれており、これらには受精後の栄養素が含まれています。

卵にもある細胞核には、半数体染色体の完全なセットが含まれています。雄性配偶子は、精子または精細線維としても知られ、卵細胞よりもはるかに小さく、核と半数体の染色体のセットと、ミトコンドリアとそれに続くべん毛が付いた中央部または首で構成され、精子自身の動きを保証します。頭にはいわゆる先体と呼ばれるヘッドキャップがあり、これには卵膜に浸透する酵素が含まれています。

機能とタスク

配偶子は、いわゆる有性生殖に使用されます。これにより、集団内で遺伝子を再結合できるため、同じ集団内で異なる個体を発達させることができます。細胞分裂の間に、または変異原性物質によって自然に発生する可能性のある遺伝子変異と組み合わせて、集団または社会は、変化した環境条件に適応することができます。特定の形質が変化した環境で有利である場合、有利な形質を支持して、多くの世代の過程で、集団内でいわゆる遺伝子シフトが発生します。

この可能な適応プロセスは生存に不可欠であり、非常に有利であるため、発生する可能性のある致命的な突然変異の欠点を上回ります。これとは対照的に、発芽または同様のプロセスによるいわゆる無性生殖または無性生殖です。それはクローンについてであり、遺伝的に同一の個体の生産についてであり、その発達は有性生殖よりもはるかに少ないリスクを伴うが、変化する環境への適応の可能性を提供しない。男性の精子が女性の卵子と融合する場合、考慮すべき特別な特徴が1つあります。

卵に入ると、精子は首と鞭毛を失い、どちらも卵膜の外側に留まり、それとともに男性のミトコンドリアも失われます。これは、細胞核のDNAだけが父親の側から受け継がれることを意味します。独立したミトコンドリアDNAは、母親の側からのみ受け継がれています。

病気

病気、不満および機能不全は、配偶子形成の間に、配偶子形成の間に起こり得る。減数分裂中に自然突然変異が発生したり、染色体の分裂でエラーが発生したりすることがあります。

たとえば、染色体の一部が欠落している場合や、染色体が一倍体セットで2回表示される場合があります。これにより、融合後にいわゆるトリソミーが発生します。 21トリソミーは、ダウン症候群としても知られ、二倍体の染色体セットに三重染色体21が含まれていますが、比較的よく知られています。ターナー症候群は、二倍体の染色体セットにX染色体がないことによって引き起こされます。そのような場合、それは生殖障害、生殖系列の損傷であり、これは女性の卵または男性の精子への以前の損傷に対応します。

原則として、減数分裂中の誤った染色体分裂は、後続の細胞、特に染色体全体または1つの染色体の一部を欠いている細胞にとって致命的です。つまり、彼らは通常実行可能ではなく、新しい個人が発生することはありません。