大脳基底核

なので 大脳基底核 は、脳の2つの半分のそれぞれのペアで大脳皮質の下にある神経核のグループです。大脳基底核は、末梢神経系内のプロセスの制御と調節において重要な機能を果たします。

それらの機能は、自発運動と反射運動のスキル全体だけでなく、認知プロセスにとっても重要です。大脳基底核はまた、動機、自発性、意志力、感情など、辺縁系によって生成される感情プロセスの形成に重要な役割を果たします。

大脳基底核とは何ですか？

新しい命名法によると、通常呼ばれる大脳基底核 基底核 (Nuclei basales）、大脳皮質（皮質下）の下の脳にある神経細胞体の集まりで構成されます。

いくつかの大脳基底核は、巻き毛の核（尾状核）などの特別な神経核と同一であり、他のいくつかはいくつかの核で構成され、レンズ体核（核水晶体）などの機能単位を形成し、それは殻体（被殻）および淡蒼球（球）淡蒼球）。淡蒼球（淡い球）は、内部と外部のセグメントに分けられ、それぞれ異なる機能を持っています。

大脳基底核は複雑な動きのシーケンスで重要なタスクを実行しますが、それらはピラミッド型の細胞であるピラミッド型のシステムに接続されていません。ピラミッド型のシステムを介して、人間の随意および不随意の動きのシーケンスの動きの調整が行われます。代わりに、大脳基底核は錐体外路運動系（EPMS）に割り当てられますが、運動協調への影響を超えて、感情的パフォーマンスの領域ではるかに広範なタスクを実行します。

解剖学と構造

大脳基底核に割り当てられている尾状核は、大脳の神経核が対になって配置された大きな集まりであり、白い縞として見える神経線維によって側方に隣接する被殻から分離されています。したがって、両方の核を合わせてストライプ体（線条体または単に線条体）とも呼ばれます。

被殻側にある淡蒼球外胚葉および内果も線条体に含まれる。専門文献では、被殻と淡蒼球はしばしば髄核としてグループ化されています。側坐核は被殻と尾状核の間の接続リンクとして機能し、脳の報酬システムで重要なタスクも実行します。淡蒼球に加えて、Soemmering神経節としても知られているいわゆる黒質は、活性化-非活性化制御回路において重要な機能を持っています。

これは、コンパクタ部と網状部からなる中脳のコアコンプレックスです。コンパクトパーには鉄とメラニンが高濃度で含まれているため、ほとんど黒く見えます。通常、視床下核は大脳基底核の制御ループで増幅器として機能するため、大脳基底核にも含まれます。大脳基底核は、活性化または拮抗阻害のためにさまざまな神経伝達物質と連携します。大脳基底核の制御ループで最も重要な神経伝達物質は、γ-アミノ酪酸、グルタミン酸、ドーパミンです。

機能とタスク

大脳基底核は、皮質の多くの実行「コマンド」に組み込まれている複雑な制御ループの一部です。だからz B.運動野における複雑な動きは、多くの異なる筋肉の関与によってのみ可能であり、それらが組み合わされます。同時に、大脳基底核は、制御回路内のそれぞれのフィードバックで強化（興奮）および抑制（抑制）機能を引き受けます。

それらは非常に統合的なプロセスを構成します-運動以外の領域でも-同時にフィルター効果があります。大脳基底核のすべての機能とタスクが完全に理解されていなくても、制御ループ内の最も重要な報告チャネルについて少なくとも合意があります。制御ループは、グルタミン酸受容体（グルタミン酸）を持つ神経接続を介して皮質から線条体へのメッセージによってアクティブ化されます。

黒質の網状部および淡蒼球の内部から、メッセンジャー物質としてのガンマ酪酸に反応する化合物を介した抑制の場合、既に処理された情報は視床に到達します。視床は、グルタミン酸作動性神経接続を介して皮質に直接報告します。

意図した強化の場合、黒質の緻密部は、ドーパミン作動性接続を介して線条体を刺激します。視床下核は、黒質および淡蒼球へのグルタミン酸作動性接続を介して強化プロセスに強化効果をもたらすことができます。

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病気

大脳基底核の機能障害が発生すると、大脳基底核の制御回路によって生成される複雑で流動的な「正常な」運動パターンがかなり損なわれる可能性があります。機能障害のある大脳基底核は、通常、ジストニアを引き起こします。ジストニアは、対応する異常な姿勢を伴う骨格筋の制御不能な緊張の延長として現れます。

症状の別の複合体は、運動過多症の発症です。これは、手足、頭、首の不随意で制御できない動きを意味すると理解されています。最もよく知られているジストニアの1つはパーキンソン病で、これは黒質の進行性退行過程によって引き起こされます。メラニンを含む神経細胞の分解により、ドーパミン欠乏症が始まり、体液の移動をより困難にし、病気が進行するにつれてそれを不可能にします。

パーキンソン病の主な症状は、筋肉の硬直、筋肉の振戦（振戦）、ゆっくりとした動き、姿勢の不安定性の増加です。子供で比較的頻繁に診断される注意欠陥多動性障害（ADHD）は、大脳基底核の制御ループの障害によっても引き起こされます。不随意でゆっくりとした前進運動に関連し、しばしば関節の過剰拡張を引き起こす無神論は、線条体の機能不全にも関連しています。

この場合、線条体への損傷は主に誕生プロセスによるものです。大脳基底核の機能不全にも基づくトゥレット症候群などのいわゆるチック症は、大脳基底核が錐体外路運動野のみをカバーしていないことを明確に示しています。チックは、強迫的で反復的な動きに加えて、強迫性、例えば一貫性のない形で特定の単語を発音または呼び出す。